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3'-O-triisopropylsilyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)thymidine | 167147-49-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3'-O-triisopropylsilyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)thymidine
英文别名
1-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-tri(propan-2-yl)silyloxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
3'-O-triisopropylsilyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)thymidine化学式
CAS
167147-49-1
化学式
C40H52N2O7Si
mdl
——
分子量
700.948
InChiKey
LGLVLCBCERZRTR-HKIDPNTFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.72
  • 重原子数:
    50
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    95.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三氟乙酸3'-O-triisopropylsilyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)thymidine吡啶 在 ice 、 碳酸氢钠Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 0.17h, 以to give 0.9965 g (yield 94%) of the title compound的产率得到O3'-triisopropylsilanyl-thymidine
    参考文献:
    名称:
    Composition and method for the treatment or prophylaxis of viral
    摘要:
    提供了哺乳动物,如人类的病毒感染的组合物和治疗或预防方法。组合物中的化合物以及在方法中被管理的化合物是公式(1)的寡脱氧核糖核酸衍生物:##STR1##其中R.sub.1,R.sub.2和R.sub.3是氢原子,烷基,芳基和蒽醌基;Z是碳或硅;或R.sub.2,R.sub.3和Z一起代表芴基或黄酮基;R.sub.4是氢原子,烷基或芳基;Y.sub.1,Y.sub.3和Y.sub.4是氧,硫或>NH;Y.sub.2是氧,硫,>NH,烷基或苯基;X是烷基;m和n分别为0至10;B是链长为3至9的寡脱氧核糖核酸或其盐。
    公开号:
    US05807837A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Iodine-promoted silylation of alcohols with silyl chlorides. Synthetic and mechanistic studies
    摘要:
    An efficient silylating system for 1 degrees, 2 degrees, and 3 degrees, alcohols, consisting of a silyl chloride/N-methylimidazole/iodine, was developed. Synthetic and mechanistic aspects of this new reagent system, and particularly the role of iodine were investigated in detail using H-1 NMR spectroscopy. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.06.070
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文献信息

  • Modified oligodeoxyribonucleoditides
    申请人:Sankyo Company, Limited
    公开号:US05674856A1
    公开(公告)日:1997-10-07
    Compounds for the treatment or prophylaxis of a viral infection in a mammal, which may be human, are provided. The compounds are oligodeoxyribonucleic acid derivatives, and a novel route to such compounds is also provided together with intermediates of more general utility. The active compounds are of the general formula (1): ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are hydrogen atoms, alkyl groups, aryl groups as defined, and anthraquinonyl groups as defined; Z is carbon or silicon; or R.sub.2, R.sub.3 and Z together represent fluorenyl or xanthenyl; R.sub.4 is a hydrogen atom, an alkyl group as defined, an aryl group as defined; Y.sub.1, Y.sub.3 and Y.sub.4 are oxygen, sulfur or >NH; Y.sub.2 is oxygen, sulfur, >NH, alkylene or phenylene; X is alkylene group as defined; m and n are 0 to 10; and B is an oligodeoxyribonucleotide of chain length 3 to 9; or salts thereof.
    提供用于治疗或预防哺乳动物(可能是人类)病毒感染的化合物。这些化合物是寡脱氧核糖核酸衍生物,并提供了一种新颖的合成这些化合物的途径,以及更普遍有用的中间体。活性化合物的一般结构式为(1):其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3是氢原子、烷基、所定义的芳基和蒽醌基;Z是碳或硅;或者R.sub.2、R.sub.3和Z一起代表芴基或蒽基;R.sub.4是氢原子、所定义的烷基、所定义的芳基;Y.sub.1、Y.sub.3和Y.sub.4是氧、硫或>NH;Y.sub.2是氧、硫、>NH、烷基或苯基;X是所定义的烷基;m和n为0至10;B是链长为3至9的寡脱氧核糖核苷酸;或其盐。
  • Iodine-promoted silylation of alcohols with silyl chlorides. Synthetic and mechanistic studies
    作者:Agnieszka Bartoszewicz、Marcin Kalek、Jacek Stawinski
    DOI:10.1016/j.tet.2008.06.070
    日期:2008.9
    An efficient silylating system for 1 degrees, 2 degrees, and 3 degrees, alcohols, consisting of a silyl chloride/N-methylimidazole/iodine, was developed. Synthetic and mechanistic aspects of this new reagent system, and particularly the role of iodine were investigated in detail using H-1 NMR spectroscopy. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Composition and method for the treatment or prophylaxis of viral
    申请人:Sankyo Company, Limited
    公开号:US05807837A1
    公开(公告)日:1998-09-15
    A composition and method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a mammal, such as a human, are provided. The compounds in the composition and which are administered in the method, are oligodeoxyribonucleic acid derivatives of the formula (1): ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are hydrogen atoms, alkyl groups, aryl groups, and anthraquinonyl groups; Z is carbon or silicon; or R.sub.2, R.sub.3 and Z together represent fluorenyl or xanthenyl; R.sub.4 is a hydrogen atom, an alkyl group or an aryl group; Y.sub.1, Y.sub.3 and Y.sub.4 are oxygen, sulfur or >NH; Y.sub.2 is oxygen, sulfur, >NH, alkylene or phenylene; X is an alkylene group; m and n are each 0 to 10; and B is an oligodeoxyribonucleotide of a chain length of 3 to 9, or salts thereof.
    提供了哺乳动物,如人类的病毒感染的组合物和治疗或预防方法。组合物中的化合物以及在方法中被管理的化合物是公式(1)的寡脱氧核糖核酸衍生物:##STR1##其中R.sub.1,R.sub.2和R.sub.3是氢原子,烷基,芳基和蒽醌基;Z是碳或硅;或R.sub.2,R.sub.3和Z一起代表芴基或黄酮基;R.sub.4是氢原子,烷基或芳基;Y.sub.1,Y.sub.3和Y.sub.4是氧,硫或>NH;Y.sub.2是氧,硫,>NH,烷基或苯基;X是烷基;m和n分别为0至10;B是链长为3至9的寡脱氧核糖核酸或其盐。
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