[2,6-dichloro-4-(3,6-dimethoxy-N-carbazolyl)phenyl]bis(2,4,6-trichlorophenyl)methane | 955094-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [2,6-dichloro-4-(3,6-dimethoxy-N-carbazolyl)phenyl]bis(2,4,6-trichlorophenyl)methane
• 英文别名: 9-[4-[Bis(2,4,6-trichlorophenyl)methyl]-3,5-dichlorophenyl]-3,6-dimethoxycarbazole
• CAS: 955094-67-4
• 化学式: C₃₃H₁₉Cl₈NO₂
• 分子量: 745.143
• InChiKey: NWWOIAUJQHHATP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  23.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,6-dichloro-4-(3,6-dimethoxy-N-carbazolyl)phenyl]bis(2,4,6-trichlorophenyl)methane 在 sodium hydroxide 、 碘 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 49.0h， 以85%的产率得到[2,6-dichloro-4-(3,6-dimethoxy-N-carbazolyl)phenyl]bis(2,4,6-trichlorophenyl)methyl
  参考文献：
  名称：

  咔唑与三（2,4,6-三氯三苯基）甲基自由基的红色有机发光自由基加合物，具有较高的热稳定性和电化学两性

  摘要：

  报道了具有TTM侧基稳定基团（tris-2,4,6-三氯苯基甲基基团）的新咔唑基衍生物的合成和表征。已研究了这些自由基加合物的EPR光谱，电化学性质，吸收光谱和发光性质。它们均显示出电化学两性被还原并氧化成其相应的稳定带电物质。它们的发光特性覆盖了发射的红色光谱带。富电子咔唑加合物的发光显示出激发态的施主-受主性质。另一方面，这些自由基加合物的EPR参数显示出咔唑中的取代基有不明显的变化。

  DOI：

  10.1021/jo0708846
• 作为产物：
  描述：

  三(2,4,6-三氯苯基)甲基自由基 、 3,6-二甲氧基-9H-咔唑 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以44%的产率得到2-[双(2,4,6-三氯苯基)甲基]-1,3,5-三氯苯
  参考文献：
  名称：

  咔唑与三（2,4,6-三氯三苯基）甲基自由基的红色有机发光自由基加合物，具有较高的热稳定性和电化学两性

  摘要：

  报道了具有TTM侧基稳定基团（tris-2,4,6-三氯苯基甲基基团）的新咔唑基衍生物的合成和表征。已研究了这些自由基加合物的EPR光谱，电化学性质，吸收光谱和发光性质。它们均显示出电化学两性被还原并氧化成其相应的稳定带电物质。它们的发光特性覆盖了发射的红色光谱带。富电子咔唑加合物的发光显示出激发态的施主-受主性质。另一方面，这些自由基加合物的EPR参数显示出咔唑中的取代基有不明显的变化。

  DOI：

  10.1021/jo0708846