2-甲基-4,5,6,7-四氢-1-苯并呋喃-5-醇 | 53014-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 2-甲基-4,5,6,7-四氢-1-苯并呋喃-5-醇
• 英文名称: 5-Hydroxy-2-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran
• 英文别名: 2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzofuran-5-ol；2-Methyl-5-hydroxy-4.5.6.7-tetrahydrobenzofuran；2-Methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran-5-ol
• CAS: 53014-55-4
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: HURLSRYORCMNRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-4,5,6,7-四氢-1-苯并呋喃-5-醇 在 ferrous lactate 、 氧气 、 copper diacetate 、 亚甲兰 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氧化呋喃裂解模块化合成功能化丁烯内酯

  摘要：

  描述了一种氧化呋喃裂解反应，该反应提供了容易和模块化的途径获得带有大量附加的远程官能团（包括烯烃，卤化物，叠氮化物和醛）的丁烯内酯。这种转化的实际用途由其简化八种具有生物活性的天然产物的已知结构单元的合成的能力证明。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901613
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-6,7-dihydro-4H-1-benzofuran-5-one 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 1.0h， 以99%的产率得到2-甲基-4,5,6,7-四氢-1-苯并呋喃-5-醇
  参考文献：
  名称：

  氧化呋喃裂解模块化合成功能化丁烯内酯

  摘要：

  描述了一种氧化呋喃裂解反应，该反应提供了容易和模块化的途径获得带有大量附加的远程官能团（包括烯烃，卤化物，叠氮化物和醛）的丁烯内酯。这种转化的实际用途由其简化八种具有生物活性的天然产物的已知结构单元的合成的能力证明。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901613

文献信息

• Polycyclische Verbindungen, VIII. Zur Darstellung von (partiell hydrierten) Hydroxymethoxyphenanthrenen
  作者：Werner Tochtermann、Rainer Strickler、Helmut A. Klein、Erika Biegi

  DOI：10.1002/cber.19771100706

  日期：1977.7

  Das Hexahydrophenanthren 3b entsteht in vorzüglicher Ausbeute durch Diels-Alder-Reaktion von 4,5-Dimethoxydehydrobenzol (1b) mit dem Hydroxytetrahydrobenzo[b]furan 2a. Die Abwandlung von 3b führt zu den substituierten Phenanthrenen 5. Eine Methode zur Erzeugung von 3,5-Dimethoxydehydrobenzol (1c) wird beschrieben.

  Das Hexahydrophenanthren 3b invorzüglicherAusbeute durch Diels-Alder- Reaktion von 4,5-Dimethoxydehydrobenzol（1b）mit dem Hydroxytetrahydrobenzo [ b ] furan 2a。模具Abwandlung冯3B führt祖书房substituierten Phenanthrenen 5。Eine Methode zur Erzeugung von 3,5-Dimethoxydehydrobenzol（1c）wird beschrieben。
• Tochtermann, Werner; Koehn, Heinke, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 10, p. 3249 - 3261
  作者：Tochtermann, Werner、Koehn, Heinke

  DOI：——

  日期：——
• TOCHTERMANN W.; KOEHN H., CHEM. BER., 1980, 113, NO 10, 3249-3261
  作者：TOCHTERMANN W.、 KOEHN H.

  DOI：——

  日期：——
• TOCHTERMANN W.; STRICKLER R.; KLEIN H. A.; BIEGI E., CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1977, 110, NO 7, 2456-2462
  作者：TOCHTERMANN W.、 STRICKLER R.、 KLEIN H. A.、 BIEGI E.

  DOI：——

  日期：——
• Modular Synthesis of Functionalized Butenolides by Oxidative Furan Fragmentation
  作者：Jiajing Bao、Hailong Tian、Peicheng Yang、Jiachen Deng、Jinghan Gui

  DOI：10.1002/ejoc.201901613

  日期：2020.1.23

  An oxidative furan fragmentation reaction is described, which provides facile and modular access to butenolides bearing a wide variety of appended remote functional groups, including olefins, halides, azides and aldehydes. The practical utility of this transformation is demonstrated by its ability to simplify the syntheses of known building blocks of eight biologically active natural products.

  描述了一种氧化呋喃裂解反应，该反应提供了容易和模块化的途径获得带有大量附加的远程官能团（包括烯烃，卤化物，叠氮化物和醛）的丁烯内酯。这种转化的实际用途由其简化八种具有生物活性的天然产物的已知结构单元的合成的能力证明。