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2-甲基-4,5,6,7-四氢-1-苯并呋喃-5-醇 | 53014-55-4

中文名称
2-甲基-4,5,6,7-四氢-1-苯并呋喃-5-醇
中文别名
——
英文名称
5-Hydroxy-2-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran
英文别名
2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzofuran-5-ol;2-Methyl-5-hydroxy-4.5.6.7-tetrahydrobenzofuran;2-Methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran-5-ol
2-甲基-4,5,6,7-四氢-1-苯并呋喃-5-醇化学式
CAS
53014-55-4
化学式
C9H12O2
mdl
——
分子量
152.193
InChiKey
HURLSRYORCMNRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
  • 文献信息
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物化性质

  • 沸点:
    78 °C(Press: 0.05 Torr)
  • 密度:
    1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    33.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:85b2e656c33ade32f902c29fdcdff23d
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基-4,5,6,7-四氢-1-苯并呋喃-5-醇 在 ferrous lactate 、 氧气 、 copper diacetate 、 亚甲兰 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    氧化呋喃裂解模块化合成功能化丁烯内酯
    摘要:
    描述了一种氧化呋喃裂解反应,该反应提供了容易和模块化的途径获得带有大量附加的远程官能团(包括烯烃,卤化物,叠氮化物和醛)的丁烯内酯。这种转化的实际用途由其简化八种具有生物活性的天然产物的已知结构单元的合成的能力证明。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201901613
  • 作为产物:
    描述:
    2-methyl-6,7-dihydro-4H-1-benzofuran-5-one 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 反应 1.0h, 以99%的产率得到2-甲基-4,5,6,7-四氢-1-苯并呋喃-5-醇
    参考文献:
    名称:
    氧化呋喃裂解模块化合成功能化丁烯内酯
    摘要:
    描述了一种氧化呋喃裂解反应,该反应提供了容易和模块化的途径获得带有大量附加的远程官能团(包括烯烃,卤化物,叠氮化物和醛)的丁烯内酯。这种转化的实际用途由其简化八种具有生物活性的天然产物的已知结构单元的合成的能力证明。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201901613
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文献信息

  • Polycyclische Verbindungen, VIII. Zur Darstellung von (partiell hydrierten) Hydroxymethoxyphenanthrenen
    作者:Werner Tochtermann、Rainer Strickler、Helmut A. Klein、Erika Biegi
    DOI:10.1002/cber.19771100706
    日期:1977.7
    Das Hexahydrophenanthren 3b entsteht in vorzüglicher Ausbeute durch Diels-Alder-Reaktion von 4,5-Dimethoxydehydrobenzol (1b) mit dem Hydroxytetrahydrobenzo[b]furan 2a. Die Abwandlung von 3b führt zu den substituierten Phenanthrenen 5. Eine Methode zur Erzeugung von 3,5-Dimethoxydehydrobenzol (1c) wird beschrieben.
    Das Hexahydrophenanthren 3b invorzüglicherAusbeute durch Diels-Alder- Reaktion von 4,5-Dimethoxydehydrobenzol(1b)mit dem Hydroxytetrahydrobenzo [ b ] furan 2a。模具Abwandlung冯3B führt祖书房substituierten Phenanthrenen 5。Eine Methode zur Erzeugung von 3,5-Dimethoxydehydrobenzol(1c)wird beschrieben。
  • Tochtermann, Werner; Koehn, Heinke, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 10, p. 3249 - 3261
    作者:Tochtermann, Werner、Koehn, Heinke
    DOI:——
    日期:——
  • TOCHTERMANN W.; KOEHN H., CHEM. BER., 1980, 113, NO 10, 3249-3261
    作者:TOCHTERMANN W.、 KOEHN H.
    DOI:——
    日期:——
  • TOCHTERMANN W.; STRICKLER R.; KLEIN H. A.; BIEGI E., CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1977, 110, NO 7, 2456-2462
    作者:TOCHTERMANN W.、 STRICKLER R.、 KLEIN H. A.、 BIEGI E.
    DOI:——
    日期:——
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