N-(2,5-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1,3-dione | 126070-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(2,5-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-(2,5-dichlorophenyl)-1,3(2H,4H)-isoquinolinedione；2-(2,5-Dichlorophenyl)isoquinoline-1,3(2H,4H)-dione；2-(2,5-dichlorophenyl)-4H-isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 126070-13-1
• 化学式: C₁₅H₉Cl₂NO₂
• 分子量: 306.148
• InChiKey: MCEJDPIAUIAWSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,5-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1,3-dione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 以46%的产率得到2-chlorobenzoxazolo[3,2-b]isoquinolin-11-one
  参考文献：
  名称：

  A new photochemical synthesis of benzoxazolo[3,2-b]isoquinolin-11-one and isoquinolino[3,2-b][1,3]benzoxazin-11-one

  摘要：

  Photocyclization of substituted tetrahydroisoquinoline-1,3-diones, under base-mediated conditions, afforded benzoxazolo[3,2-b]isoquinotin-11-ones and an isoquinolino[3,2-b]benzoxazin-11-one. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01955-x
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苯胺 、 邻羧基苯乙酸 反应 0.17h， 生成 N-(2,5-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Modena, T.; Azzolina, O.; Genta, I., Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 7-8, p. 721 - 730

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Modena, T.; Azzolina, O.; Genta, I., Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 7-8, p. 721 - 730
  作者：Modena, T.、Azzolina, O.、Genta, I.、Mazza, M.

  DOI：——

  日期：——
• A new photochemical synthesis of benzoxazolo[3,2-b]isoquinolin-11-one and isoquinolino[3,2-b][1,3]benzoxazin-11-one
  作者：Annamalai Senthilvelan、Vayalakkavoor T. Ramakrishnan

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01955-x

  日期：2002.11

  Photocyclization of substituted tetrahydroisoquinoline-1,3-diones, under base-mediated conditions, afforded benzoxazolo[3,2-b]isoquinotin-11-ones and an isoquinolino[3,2-b]benzoxazin-11-one. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• MODENA, T.;AZZOLINA, O.;GENTA, I.;MAZZA, M., FARMACO, 44,(1989) N-8, C. 721-729
  作者：MODENA, T.、AZZOLINA, O.、GENTA, I.、MAZZA, M.

  DOI：——

  日期：——
• Photochemical synthesis of benzoxazolo[3,2-b]isoquinolin-11-one and isoquinolino[3,2-b][1,3]benzoxazin-11-one under basic conditions
  作者：A. Senthilvelan、D. Thirumalai、V.T. Ramakrishnan

  DOI：10.1016/j.tet.2005.02.068

  日期：2005.4

  Irradiation of N-phenyl substituted isoquinolines in acetonitrile containing 1 M NaOH in a multilamp reactor (MLR) furnished benzoxazolo[3,2-b]isoquinolin-11-ones. In contrast, irradiation of the N-benzyl substituted isoquinoline derivative under the same conditions afforded the hydrolysed N-benzylbenzamide derivative. The isoquinolinobenzoxazine was obtained by irradiating the N-benzyl substituted isoquinoline derivative at higher basic conditions. The required isoquinolines were synthesized under solvent-free, solid supported microwave conditions. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.