1,3,6,7-tetramethoxy-N-(naphthalen-2-ylmethyl)-9-oxoxanthene-4-sulfonamide | 1070775-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1,3,6,7-tetramethoxy-N-(naphthalen-2-ylmethyl)-9-oxoxanthene-4-sulfonamide
• CAS: 1070775-01-7
• 化学式: C₂₈H₂₅NO₈S
• 分子量: 535.574
• InChiKey: GWOOOBUWHZFONI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,6,7-tetramethoxy-9-oxo-9H-xanthene-4-sulfonyl chloride 、 萘-2-甲胺 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,3,6,7-tetramethoxy-N-(naphthalen-2-ylmethyl)-9-oxoxanthene-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  首次确定sulf吨磺酰胺为有效的酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂

  摘要：

  酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制剂将是有用的抗动脉粥样硬化剂，因为缺少ACAT会影响胆固醇的吸收和转化，从而间接导致血管中胆固醇酯积聚的减少。该报告公开了黄嘌呤磺酰胺类作为ACAT的新型小分子抑制剂。合成并评估了一系列of吨酮磺酰胺，以鉴定出几种有效的ACAT抑制剂，其中2n被证明比阳性对照Sandoz58-35更有效。此外，基于计算对接结果，提供了2n与ACAT-2活性位点之间结合的分子模型。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.101

文献信息

• First identification of xanthone sulfonamides as potent acyl-CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT) inhibitors
  作者：Honggang Hu、Hongli Liao、Jun Zhang、Weifeng Wu、Jufang Yan、Yonghong Yan、Qingjie Zhao、Yan Zou、Xiaoyun Chai、Shichong Yu、Qiuye Wu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.03.101

  日期：2010.5

  Inhibitors of acyl-CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT) would be useful anti-atherogenic agents, since an absence of ACAT affects the absorption and transformation of cholesterol, indirectly resulting in the reduction of cholesteryl ester accumulation in blood vessels. This report discloses xanthone sulfonamides as novel class small molecule inhibitors of ACAT. A series of xanthone sulfonamides were

  酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制剂将是有用的抗动脉粥样硬化剂，因为缺少ACAT会影响胆固醇的吸收和转化，从而间接导致血管中胆固醇酯积聚的减少。该报告公开了黄嘌呤磺酰胺类作为ACAT的新型小分子抑制剂。合成并评估了一系列of吨酮磺酰胺，以鉴定出几种有效的ACAT抑制剂，其中2n被证明比阳性对照Sandoz58-35更有效。此外，基于计算对接结果，提供了2n与ACAT-2活性位点之间结合的分子模型。