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6H,10H-11,11a-dihydropyridino<1,2-c><1,3>benzoxazine-6-one | 136679-30-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
6H,10H-11,11a-dihydropyridino<1,2-c><1,3>benzoxazine-6-one
英文别名
6H,10H-11,11a-dihydropyridino[1,2-c][1,3]benzoxazine-6-one
6H,10H-11,11a-dihydropyridino<1,2-c><1,3>benzoxazine-6-one化学式
CAS
136679-30-6
化学式
C12H11NO2
mdl
——
分子量
201.225
InChiKey
GURYCTAJYOKEAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.85
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    29.54
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲基3,4-二氢-1(2H)-吡啶羧酸酯2-碘苯酚 在 palladium diacetate 三乙胺 作用下, 反应 48.0h, 以26%的产率得到1-(methoxycarbonyl)-2-(2-hydroxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyridine
    参考文献:
    名称:
    Regioselective palladium-catalyzed tandem .alpha.-arylation/isomerization of cyclic enamides
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00295a041
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文献信息

  • Regioselective palladium-catalyzed tandem .alpha.-arylation/isomerization of cyclic enamides
    作者:Kristina Nilsson、Anders Hallberg
    DOI:10.1021/jo00295a041
    日期:1990.4
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