9-bromo-3-chloro-6-methoxy-10-(p-chlorophenyl)phenanthrene | 1040086-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 9-bromo-3-chloro-6-methoxy-10-(p-chlorophenyl)phenanthrene
• CAS: 1040086-19-8
• 化学式: C₂₁H₁₃BrCl₂O
• 分子量: 432.144
• InChiKey: YOMMFCGMXNLXHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.505±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.74
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-1-(p-methoxyphenyl)-2,2-bis(p-chlorophenyl)ethene 、 溶剂黄146 在 air 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-[82Br]bromo-1-(p-methoxyphenyl)-2,2-bis(p-chlorophenyl)ethene 、 9-bromo-3-chloro-6-methoxy-10-(p-chlorophenyl)phenanthrene 、 1-acetoxy-1-(p-methoxyphenyl)-2,2-bis(p-chlorophenyl)ethene 、 4,4'-二氯二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  取代基对三芳基乙烯基阳离子的光生成和选择性的影响

  摘要：

  使用产物分析作为照射时间的函数，研究了一系列三芳基卤代乙烯1X在乙酸和乙腈中的光化学反应。衍生自光生乙烯基阳离子1 +的产物的形成量子效率取决于α-芳基取代基，β-芳基取代基，离去基团X（=溴化物或氯化物）和进行照射的温度出去。α-芳基取代基效应与（激发态）取代基常数的哈米特相关性或非相关性表明，离子1 +直接由1X的激发态形成通过碳-卤素键的杂合裂解。均质裂解产生自由基1 •，是一个并行过程：离子和自由基的分配以激发态发生。离去基团效应和温度效应证实了这一结论。通过执行的光化学反应1X如在HOAc和/或醋酸钠的存在以及经标记的共同卤化物离子82溴-或36氯- ，阳离子的相对反应性1 +确定了针对这些亲核试剂的方法。选择性遵循反应性-选择性原理。温度效应数据表明，阳离子与阴离子亲核试剂的反应是受（去溶剂化）控制的，它们与中性亲核试剂活化的反应是受控制的。

  DOI：

  10.1021/jo800687z

文献信息

• Substituent Effects on the Photogeneration and Selectivity of Triaryl Vinyl Cations
  作者：Jan Willem J. van Dorp、Gerrit Lodder

  DOI：10.1021/jo800687z

  日期：2008.7.1

  photogenerated vinyl cations 1+ depend on the α-aryl substituent, the β-aryl substituent, the leaving group X (= bromide or chloride), and the temperature at which the irradiations are carried out. Hammett correlation or noncorrelation of the α-aryl substituent effects with (excited-state) substituent constants indicates that the ions 1+ are formed directly from the excited states of 1X by heterolytic cleavage

  使用产物分析作为照射时间的函数，研究了一系列三芳基卤代乙烯1X在乙酸和乙腈中的光化学反应。衍生自光生乙烯基阳离子1 +的产物的形成量子效率取决于α-芳基取代基，β-芳基取代基，离去基团X（=溴化物或氯化物）和进行照射的温度出去。α-芳基取代基效应与（激发态）取代基常数的哈米特相关性或非相关性表明，离子1 +直接由1X的激发态形成通过碳-卤素键的杂合裂解。均质裂解产生自由基1 •，是一个并行过程：离子和自由基的分配以激发态发生。离去基团效应和温度效应证实了这一结论。通过执行的光化学反应1X如在HOAc和/或醋酸钠的存在以及经标记的共同卤化物离子82溴-或36氯- ，阳离子的相对反应性1 +确定了针对这些亲核试剂的方法。选择性遵循反应性-选择性原理。温度效应数据表明，阳离子与阴离子亲核试剂的反应是受（去溶剂化）控制的，它们与中性亲核试剂活化的反应是受控制的。