4-methoxy-benzo[4,5]furo[2,3-d]pyridazine | 65158-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4-methoxy-benzo[4,5]furo[2,3-d]pyridazine
• 英文别名: 4-Methoxy-[1]benzofuro[2,3-d]pyridazine
• CAS: 65158-60-3
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₂
• 分子量: 200.197
• InChiKey: IVUXNUWFGLAJCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  423.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-1H-benzo[4,5]furo[2,3-d]pyridazin-4-one 在 氧气 、 sodium methylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 生成 4-methoxy-benzo[4,5]furo[2,3-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Cugnon de Sevricourt,M.; Robba,M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1977, vol. 14, p. 777 - 780

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzofuro[2,3-<i>d</i>]pyridazines IV. Etude de la chloro-4 benzofuropyridazine
  作者：Max Robba、Michel Cugnon de Sévricourt、Anne-Marie Godard

  DOI：10.1002/jhet.5570150828

  日期：1978.12

  [1]benzofuro[2,3-d]pyridazine est accessible par plusieurs méthodes: réduction catalytique de la chloro-4 benzofuropyridazine, déshydrazination oxydative de l'hydrazino-4 benzofuropyridazine et désulfuration de la 4 H-benzofuropyridazinethione-4. Ses dérivés de substitution en 4 sont obtenus par attaque nucléophile de la chloro-4 benzofuropyridazine alors que la tétrazolo[1,5-b]- et les s-triazolo[1

  的LA [1]苯并呋喃并[2,3- d ]哒嗪EST访问帕plusieursméthodes：还原catalytique德拉氯-4- benzofuropyridazine，déshydrazinationoxydative DE L'肼基-4- benzofuropyridazine等脱硫德拉4 ħ -benzofuropyridazinethione-4。SES导出去取代烯4 SONT obtenus帕attaque亲核德拉氯-4- benzofuropyridazine alors阙LA四唑并[1,5- b ] -和les小号-三唑并[1,2- b ]苯并呋喃并[2,3- d ]哒嗪SoNT accessable par cyclisation de l'hydrazino-4 benzofuropyridazine。L'analySE du specter de rmn de LA
• SEVRICOURT M. C. DE; ROBBA M., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 5, 777-780
  作者：SEVRICOURT M. C. DE、 ROBBA M.

  DOI：——

  日期：——