3H-benzo[4,5]furo[2,3-d]pyridazine-4-thione | 70012-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3H-benzo[4,5]furo[2,3-d]pyridazine-4-thione
• 英文别名: 3H-[1]benzofuro[2,3-d]pyridazine-4-thione
• CAS: 70012-56-5
• 化学式: C₁₀H₆N₂OS
• 分子量: 202.236
• InChiKey: PTDILXIAEQGBMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3H-benzo[4,5]furo[2,3-d]pyridazine-4-thione 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 benzo[4,5]furo[2,3-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  † Benzofuro [2,3- d ]哒嗪IV。Etude de la chloro-4苯并呋喃哒嗪

  摘要：

  的La [1]苯并呋喃并[2,3- d ]哒嗪EST访问帕plusieursméthodes：还原catalytique德拉氯-4- benzofuropyridazine，déshydrazinationoxydative DE L'肼基-4- benzofuropyridazine等脱硫德拉4 ħ -benzofuropyridazinethione-4。SES导出去取代烯4 SONT obtenus帕attaque亲核德拉氯-4- benzofuropyridazine alors阙LA四唑并[1,5- b ] -和les小号-三唑并[1,2- b ]苯并呋喃并[2,3- d ]哒嗪Sont accessable par cyclisation de l'hydrazino-4 benzofuropyridazine。L'analyse du specter de rmn de la

  DOI：

  10.1002/jhet.5570150828
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-benzo[4,5]furo[2,3-d]pyridazine 在 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3H-benzo[4,5]furo[2,3-d]pyridazine-4-thione
  参考文献：
  名称：

  † Benzofuro [2,3- d ]哒嗪IV。Etude de la chloro-4苯并呋喃哒嗪

  摘要：

  的La [1]苯并呋喃并[2,3- d ]哒嗪EST访问帕plusieursméthodes：还原catalytique德拉氯-4- benzofuropyridazine，déshydrazinationoxydative DE L'肼基-4- benzofuropyridazine等脱硫德拉4 ħ -benzofuropyridazinethione-4。SES导出去取代烯4 SONT obtenus帕attaque亲核德拉氯-4- benzofuropyridazine alors阙LA四唑并[1,5- b ] -和les小号-三唑并[1,2- b ]苯并呋喃并[2,3- d ]哒嗪Sont accessable par cyclisation de l'hydrazino-4 benzofuropyridazine。L'analyse du specter de rmn de la

  DOI：

  10.1002/jhet.5570150828

文献信息

• Benzofuro[2,3-<i>d</i>]pyridazines IV. Etude de la chloro-4 benzofuropyridazine
  作者：Max Robba、Michel Cugnon de Sévricourt、Anne-Marie Godard

  DOI：10.1002/jhet.5570150828

  日期：1978.12

  [1]benzofuro[2,3-d]pyridazine est accessible par plusieurs méthodes: réduction catalytique de la chloro-4 benzofuropyridazine, déshydrazination oxydative de l'hydrazino-4 benzofuropyridazine et désulfuration de la 4 H-benzofuropyridazinethione-4. Ses dérivés de substitution en 4 sont obtenus par attaque nucléophile de la chloro-4 benzofuropyridazine alors que la tétrazolo[1,5-b]- et les s-triazolo[1

  的La [1]苯并呋喃并[2,3- d ]哒嗪EST访问帕plusieursméthodes：还原catalytique德拉氯-4- benzofuropyridazine，déshydrazinationoxydative DE L'肼基-4- benzofuropyridazine等脱硫德拉4 ħ -benzofuropyridazinethione-4。SES导出去取代烯4 SONT obtenus帕attaque亲核德拉氯-4- benzofuropyridazine alors阙LA四唑并[1,5- b ] -和les小号-三唑并[1,2- b ]苯并呋喃并[2,3- d ]哒嗪Sont accessable par cyclisation de l'hydrazino-4 benzofuropyridazine。L'analyse du specter de rmn de la