1,1-dimethyl-2-methylcarbamoyl-2-(penta-1',4'-dien-3'-yl)hydrazine | 63054-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,1-dimethyl-2-methylcarbamoyl-2-(penta-1',4'-dien-3'-yl)hydrazine
• 英文别名: N,2,2-Trimethyl-1-(penta-1,4-dien-3-yl)hydrazine-1-carboxamide；1-(dimethylamino)-3-methyl-1-penta-1,4-dien-3-ylurea
• CAS: 63054-96-6
• 化学式: C₉H₁₇N₃O
• 分子量: 183.253
• InChiKey: MARWMDPYUYRCIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-ammonio>methylureide 以 苯 为溶剂， 以120 mg的产率得到1,1-dimethyl-2-methylcarbamoyl-2-(penta-1',4'-dien-3'-yl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  涉及叶立德中间体的碱催化重排。第17部分。戊二烯基氨基甲酸酯的制备和热重排

  摘要：

  的（2'的热重排ë） -戊基-2'，4'- dienylammonioamidates（13）得到产物（14）和（15），其形式上从[1,2]导出并[5,2]重排和在某些情况下，[3,2]重排的乘积（16）。产物（14）和（15）是通过自由基机理形成的，其中（a）自由基重组以得到产物（14）和（15）与重组竞争以得到氨基酰胺酸盐（13）和（19）和（b）。 ）与自由基对重组和扩散形成自由基相比，自由基对（7）和（8）的翻译平衡快。

  DOI：

  10.1039/p19830001041

文献信息

• Base catalysed rearrangements involving ylide intermediates. Part 17. The preparation and thermal rearrangement of pentadienylammonioamidates
  作者：Kan Chantrapromma、W. David Ollis、Ratnasamy Somanathan、Ian O. Sutherland

  DOI：10.1039/p19830001041

  日期：——

  The thermal rearrangements of the (2′E)-penta-2′,4′-dienylammonioamidates (13) give products (14) and (15) that are formally derived from [1,2] and [5,2] rearrangements and, in some cases, the product (16) of a [3,2] rearrangement. The products (14) and (15) are formed by a radical mechanism in which (a) radical recombination to give the products (14) and (15) competes with recombination to give the

  的（2'的热重排ë） -戊基-2'，4'- dienylammonioamidates（13）得到产物（14）和（15），其形式上从[1,2]导出并[5,2]重排和在某些情况下，[3,2]重排的乘积（16）。产物（14）和（15）是通过自由基机理形成的，其中（a）自由基重组以得到产物（14）和（15）与重组竞争以得到氨基酰胺酸盐（13）和（19）和（b）。 ）与自由基对重组和扩散形成自由基相比，自由基对（7）和（8）的翻译平衡快。