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2-[3-[4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]-2-hydroxypropyl]isoindoline-1,3-dione | 1220950-99-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[3-[4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]-2-hydroxypropyl]isoindoline-1,3-dione
英文别名
2-[3-[4-(2,3-Dichlorophenyl)piperazin-1-yl]-2-hydroxy-propyl]isoindoline-1,3-dione;2-[3-[4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]-2-hydroxypropyl]isoindole-1,3-dione
2-[3-[4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]-2-hydroxypropyl]isoindoline-1,3-dione化学式
CAS
1220950-99-1
化学式
C21H21Cl2N3O3
mdl
——
分子量
434.322
InChiKey
AOEARNHLQWPXKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    64.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[3-[4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]-2-hydroxypropyl]isoindoline-1,3-dione草酰氯二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以89%的产率得到2-(3-(4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl)-2-oxopropyl)isoindoline-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL ARYLPIPERAZINE-CONTAINING IMIDAZOLE 4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
    [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS IMIDAZOLE-4-CARBOXAMIDE CONTENANT DE L'ARYLPIPÉRAZINE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE CONTENANT CES DÉRIVÉS
    摘要:
    公开号:
    WO2011005052A8
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2,3-二氯苯基)哌嗪N-(2,3-环氧丙基)邻苯二甲酰胺三乙胺 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以99%的产率得到2-[3-[4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]-2-hydroxypropyl]isoindoline-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHENYL CARBAMATES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF THE FATTY ACID AMIDE HYDROLASE (FAAH) ENZYME AND MODULATORS OF THE D3 DOPAMINE RECEPTOR (D3DR)
    [FR] PHENYL CARBAMATES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE L'ENZYME HYDROLASE D'AMIDES D'ACIDES GRAS (FAAH) ET MODULATEURS DU RÉCEPTEUR D3 DE LA DOPAMINE (D3DR)
    摘要:
    该发明提供了式(I)的化合物或其药用可接受的盐,其中Ar',R1,R2,R3,R4,X,Y如发明描述中所定义,作为多靶点定向配体(MTDLs),同时是脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)酶的抑制剂和D3多巴胺受体(D3DR)的调节剂,以及它们的制备方法、配方和治疗应用。
    公开号:
    WO2015007615A1
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文献信息

  • ARYLPIPERAZINE-CONTAINING PURINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
    申请人:Lee Jinhwa
    公开号:US20120232090A1
    公开(公告)日:2012-09-13
    A novel arylpiperazine-containing purine derivatives and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient, which are useful for preventing or treating depressive disorders, are provided.
    一种含有芳基哌嗪的嘌呤衍生物以及包含其作为活性成分的药物组合物被提供,用于预防或治疗抑郁症。
  • [EN] PHENYL CARBAMATES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF THE FATTY ACID AMIDE HYDROLASE (FAAH) ENZYME AND MODULATORS OF THE D3 DOPAMINE RECEPTOR (D3DR)<br/>[FR] PHENYL CARBAMATES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE L'ENZYME HYDROLASE D'AMIDES D'ACIDES GRAS (FAAH) ET MODULATEURS DU RÉCEPTEUR D3 DE LA DOPAMINE (D3DR)
    申请人:FOND ISTITUTO ITALIANO DI TECNOLOGIA
    公开号:WO2015007615A1
    公开(公告)日:2015-01-22
    The invention provides compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Ar', R1, R2, R3, R4, X, Y are as defined in the description of invention, as multi-target directed ligands (MTDLs) that are at the same time inhibitors of the fatty acid amide hydrolase (FAAH) enzyme and modulators of the D3 dopamine receptor (D3DR), their methods of preparation, formulations and therapeutic applications thereof.
    该发明提供了式(I)的化合物或其药用可接受的盐,其中Ar',R1,R2,R3,R4,X,Y如发明描述中所定义,作为多靶点定向配体(MTDLs),同时是脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)酶的抑制剂和D3多巴胺受体(D3DR)的调节剂,以及它们的制备方法、配方和治疗应用。
  • ARYLPIPERAZINE-CONTAINING PYRROLE 3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR TREATING DEPRESSIVE DISORDERS
    申请人:Lee Jinhwa
    公开号:US20110178091A1
    公开(公告)日:2011-07-21
    The present invention relates to novel arylpiperazine-containing pyrrole 3-carboxamide derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof which is useful for preventing or treating depressive disorders. The present invention also provides a method for preparing the arylpiperazine-containing pyrrole 3-carboxamide derivatives or the pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition containing same, and a method for preventing or treating depressive disorders.
    本发明涉及一种新的芳基哌嗪含有吡咯3-羧酰胺衍生物的化合物(I),或其药学上可接受的盐,用于预防或治疗抑郁症。本发明还提供了制备芳基哌嗪含有吡咯3-羧酰胺衍生物或其药学上可接受的盐的方法,包括含有它们的药物组合物,以及预防或治疗抑郁症的方法。
  • NOVEL ARYLPIPERAZINE-CONTAINING IMIDAZOLE 4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
    申请人:Lee Jinhwa
    公开号:US20120115881A1
    公开(公告)日:2012-05-10
    A novel arylpiperazine-containing imidazole 4-carboxamide derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient for preventing or treating a depressive disorder are provided.
    本发明提供了一种新的含有芳基哌嗪基的咪唑-4-羧酰胺衍生物或其药学上可接受的盐,并且提供了一种以其为活性成分的制药组合物,用于预防或治疗抑郁症。
  • PHENYL CARBAMATES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF THE FATTY ACID AMIDE HYDROLASE (FAAH) ENZYME AND MODULATORS OF THE D3 DOPAMINE RECEPTOR (D3DR)
    申请人:FONDAZIONE ISTITUTO ITALIANO DI TECNOLOGIA
    公开号:US20160194296A1
    公开(公告)日:2016-07-07
    The invention provides compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Ar′, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y are as defined in the description of invention, as multi-target directed ligands (MTDLs) that are at the same time inhibitors of the fatty acid amide hydrolase (FAAH) enzyme and modulators of the D3 dopamine receptor (D3DR), their methods of preparation, formulations and therapeutic applications thereof.
    本发明提供了化合物I或其药学上可接受的盐,其中Ar′、R1、R2、R3、R4、X、Y的定义如本发明描述中所述,作为多靶点定向配体(MTDLs),同时作为脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)酶的抑制剂和D3多巴胺受体(D3DR)的调节剂,以及它们的制备方法、配方和治疗应用。
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