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2-甲基-5-(甲基氨基)苯酚 | 55302-99-3

中文名称
2-甲基-5-(甲基氨基)苯酚
中文别名
——
英文名称
2-Methyl-5-methylaminophenol
英文别名
5-Methylamino-o-cresol;5-methyl-amino-2-methyl-phenol;2-methyl-5-N-methylaminophenol;2-Methyl-5-(methylamino)phenol
2-甲基-5-(甲基氨基)苯酚化学式
CAS
55302-99-3
化学式
C8H11NO
mdl
——
分子量
137.181
InChiKey
OFAJALTUZRSVHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基-5-(甲基氨基)苯酚6-氯-3-甲基尿嘧啶 反应 0.5h, 以74%的产率得到6-(N,4-Dimethyl-3-hydroxy-anilino)-3-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidindion
    参考文献:
    名称:
    供体取代的 5-deazaflavins, 2nd Mitt. Hydroxy- and 8-dimethylamino-5-deazaflavine - 天然 (desaza -) - flavocoenzymes 的模型化合物
    摘要:
    供体取代的 5-去氮杂黄素 7 是由苯胺尿嘧啶衍生物 5 通过可分离的中间体 6 借助 Vilsmeier 反应制备的。5-去氮杂黄素7的光谱对比表明,取代基的共轭能力依次为:8-CH3、7-OH、8-OH、8-OCH3、8-NH2、8-N(CH3)2和 8 - O - 增加。8-羟基化合物7b是产甲烷菌中发现的天然8-羟基-5-去氮杂-FMN的模型物质。7b 和 8-二甲氨基衍生物 7k 与相应的具有 8-羟基和 8-二甲氨基功能的黄素辅酶等电子。
    DOI:
    10.1002/ardp.19803131107
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文献信息

  • [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLEINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2004103998A1
    公开(公告)日:2004-12-02
    There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R19, R20 and R34 are as described in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.
    根据本发明提供了化合物的新结构,其化学式为(I)或其药用盐,其中R1、R2、R19、R20和R34如规范中所述,以及制备这些化合物的方法、含有它们的配方和它们在治疗炎症性疾病中的用途。
  • Process for producing indoanilines and keratin fiber dye composition
    申请人:L'Oreal
    公开号:US04675130A1
    公开(公告)日:1987-06-23
    A two-stage process for producing indoanilines includes oxidizing in a first stage a paraphenylene diamine to a quinone diimine and in a second stage condensing the said quinone diimine with a phenolic compound. The resulting indoanilines can be incorporated into a dye composition for keratinous fibers, especially, human hair.
    生产indonilines的两阶段过程包括在第一阶段将对苯二胺氧化为醌二亚胺,第二阶段将所述醌二亚胺与酚类化合物缩合。得到的indonilines可用于制作角蛋白纤维染料组合物,特别是人类头发。
  • Quinonediimine intermediates for indoanilines
    申请人:L'Oreal
    公开号:US04246181A1
    公开(公告)日:1981-01-20
    A two-stage process for producing indoanilines includes oxidizing in a first stage a paraphenylene diamine to a quinone diimine and in a second stage condensing the said quinone diimine with a phenolic compound. The resulting indoanilines can be incorporated into a dye composition for keratinous fibers, especially, human hair.
    生产吲哚胺的两阶段过程包括在第一阶段将对苯二胺氧化为醌二亚胺,第二阶段将所述醌二亚胺与酚类化合物缩合。所得的吲哚胺可用于毛角蛋白纤维的染料组合物,特别是人类头发。
  • Quinoline derivatives as phosphodiesterase inhibitors
    申请人:Baldwin Robert Ian
    公开号:US20070142373A1
    公开(公告)日:2007-06-21
    There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2, R 19, R 20, and R 34 are as described in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.
    根据本发明提供了新型化合物(I)的公式或其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R19、R20和R34如规范所述,制备它们的过程,含有它们的配方以及它们在治疗炎症性疾病中的用途。
  • Quinoline Derivatives As Phosphodiesterase Inhibitors
    申请人:Baldwin Ian Robert
    公开号:US20090312325A1
    公开(公告)日:2009-12-17
    There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R19, R20, and R34 are as described in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.
    根据本发明提供了一种新的化合物式(I)或其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R19、R20和R34如规范所述,以及制备它们的过程、含有它们的制剂以及它们在治疗炎症性疾病方面的用途。
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