3α-acetoxy-5α-androstane-11,17-dione | 1482-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-acetoxy-5α-androstane-11,17-dione
• 英文别名: 3α-Acetoxy-5α-androstan-11,17-dion；3α-Acetoxy-5α-androstandion-(11.17)；3alpha-Acetoxy-5alpha-androstane-11,17-dione；[(3R,5S,8S,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-11,17-dioxo-2,3,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 1482-46-8
• 化学式: C₂₁H₃₀O₄
• 分子量: 346.467
• InChiKey: VEIFMBQHUYNEPN-IAGOJMRCSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-acetoxy-5α-androstane-11,17-dione 在 氢氧化钾 作用下， 生成 11-酮雄酮
  参考文献：
  名称：

  Lieberman; Fukushima; Dobriner, Journal of Biological Chemistry, 1950, vol. 182, p. 299,301,311

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 3α-acetoxy-5α-androstane-11,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Lieberman; Fukushima; Dobriner, Journal of Biological Chemistry, 1950, vol. 182, p. 299,301,311

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Androstanes
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04197296A1

  公开（公告）日：1980-04-08

  Steroids of the androstane series are described which possess a 3.alpha.-hydroxy group, a 5.alpha.- or 5.beta.- hydrogen atom, a 10- methyl group, an 11.alpha.- substituted amino group. The 17-position may be unsubstituted or substituted by a methyl or ethyl group in the .beta.-configuration or by an oxo group, or there may be a 16.beta., 17.beta.-epoxide group. A 2.beta.-alkoxy group may optionally be present. The compounds, particularly their salts, have anaesthetic activity.

  描述了一系列具有3α-羟基、5α-或5β-氢原子、10-甲基基团、11α-取代氨基的雄甾烷类类固醇。17位点可以是未取代的或由β-构型的甲基或乙基基团取代，或者可能存在一个羰基基团，或者存在一个16β，17β-环氧基团。2β-烷氧基团可以选择性地存在。这些化合物，特别是它们的盐，具有麻醉活性。
• US4197296A
  申请人：——

  公开号：US4197296A

  公开（公告）日：1980-04-08
• Lieberman; Fukushima; Dobriner, Journal of Biological Chemistry, 1950, vol. 182, p. 299,301,311
  作者：Lieberman、Fukushima、Dobriner

  DOI：——

  日期：——