2-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-(thiophen-2-yl)acetonitrile | 1225829-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-(thiophen-2-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-2-thiophen-2-ylacetonitrile
• CAS: 1225829-65-1
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂S
• 分子量: 254.356
• InChiKey: JUDWJMULNXFVPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-(thiophen-2-yl)acetonitrile 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-methyl-5,6,7,12-tetrahydro-4H-benzo[f]thieno[2,3-c]azonine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氢异喹啉向二苯并[ c，f ]氮酮的环扩展。意外的[1,4]-稳定的腈稳定的铵化叶立德重排。

  摘要：

  当1,2,3,4-四氢异喹啉与芳族醛的斯特雷克反应产物用烷基三氟甲磺酸酯季铵化并随后用碱处理时，扩环成6,7,8,13-四氢-5 H-二苯并[ c，f ]氮杂5腈发生。在涉及腈稳定的内鎓盐的[1,4]-σ重排的过程中，九元环状产物可以以高收率获得（78-89％）。该反应顺序提供了一种新的，简单和有效的方法的这些不寻常的合成N -杂环。

  DOI：

  10.1021/jo500749x
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 potassium cyanide 、 四氢异喹啉 在 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以87%的产率得到2-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-(thiophen-2-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氢异喹啉向二苯并[ c，f ]氮酮的环扩展。意外的[1,4]-稳定的腈稳定的铵化叶立德重排。

  摘要：

  当1,2,3,4-四氢异喹啉与芳族醛的斯特雷克反应产物用烷基三氟甲磺酸酯季铵化并随后用碱处理时，扩环成6,7,8,13-四氢-5 H-二苯并[ c，f ]氮杂5腈发生。在涉及腈稳定的内鎓盐的[1,4]-σ重排的过程中，九元环状产物可以以高收率获得（78-89％）。该反应顺序提供了一种新的，简单和有效的方法的这些不寻常的合成N -杂环。

  DOI：

  10.1021/jo500749x

文献信息

• One-Pot Oxidative C–H Activation/Aza-Prins-Type Reaction of Tertiary Alkynylamines: A Counter Ion-Induced Iminium Ion–Alkyne Cyclization
  作者：Julio Cesar Orejarena Pacheco、Stefan Pusch、Leander Geske、Till Opatz

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02737

  日期：2021.2.5

  design and development of a new one-pot and metal-free oxidative C–H activation/aza-Prins type cyclization of alkynylamines is reported. The scope of this method was demonstrated by the preparation of ten new pyrido[2,1-a]isoquinolines in moderate to high yields (38–92%). Furthermore, a mechanistic proposal for the alkyne aza-Prins cyclization is described based on DFT calculations.

  本文报道了一种新的单锅和无金属氧化炔胺的氧化C–H活化/氮杂-普林斯类型环化的设计和开发。该方法的范围通过制备十种中等至高产率（38-92％）的新吡啶并[2,1- a ]异喹啉来证明。此外，基于DFT计算描述了炔烃aza-Prins环化的机械方案。
• Ring Expansion of 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolines to Dibenzo[<i>c,f</i>]azonines. An Unexpected [1,4]-Sigmatropic Rearrangement of Nitrile-Stabilized Ammonium Ylides
  作者：Julio Cesar Orejarena Pacheco、Till Opatz

  DOI：10.1021/jo500749x

  日期：2014.6.6

  When the products of a Strecker reaction of 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines with aromatic aldehydes are quaternized with alkyl triflates and subsequently treated with base, a ring expansion to 6,7,8,13-tetrahydro-5H-dibenzo[c,f]azonine-5-carbonitriles takes place. The nine-membered cyclic products can be obtained in good yields (78–89%) in a process involving the [1,4]-sigmatropic rearrangement of

  当1,2,3,4-四氢异喹啉与芳族醛的斯特雷克反应产物用烷基三氟甲磺酸酯季铵化并随后用碱处理时，扩环成6,7,8,13-四氢-5 H-二苯并[ c，f ]氮杂5腈发生。在涉及腈稳定的内鎓盐的[1,4]-σ重排的过程中，九元环状产物可以以高收率获得（78-89％）。该反应顺序提供了一种新的，简单和有效的方法的这些不寻常的合成N -杂环。