5-methyl-thiophene-2-sulfonic acid (3,4-dimethyl-isoxazol-5-yl)-amide | 948350-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-methyl-thiophene-2-sulfonic acid (3,4-dimethyl-isoxazol-5-yl)-amide
• 英文别名: 5-Methyl-thiophene-2-sulfonic acid (3,4-dimethyl-isoxazol-5-yl)-amide；N-(3,4-dimethyl-1,2-oxazol-5-yl)-5-methylthiophene-2-sulfonamide
• CAS: 948350-73-0
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃S₂
• 分子量: 272.349
• InChiKey: PDYMTXROFIYRHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-thiophene-2-sulfonic acid (3,4-dimethyl-isoxazol-5-yl)-amide 、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-methyl-thiophene-2-sulfonic acid (3,4-dimethyl-isoxazol-5-yl)-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/100295

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3,4-二甲基异唑 、 5-甲基噻吩-2-磺酰氯 在 dimethylaminopyridine 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-methyl-thiophene-2-sulfonic acid (3,4-dimethyl-isoxazol-5-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/100295

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  5-甲基噻吩-2-磺酰氯 、 5-氨基-3,4-二甲基异唑 、 2-二甲氨基吡啶 在 二氯甲烷 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 5-methyl-thiophene-2-sulfonic acid (3,4-dimethyl-isoxazol-5-yl)-amide 作用下， 以 二氯甲烷 、 吡啶 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give 10 gm mixture of 5-Methyl-thiophene-2-sulfonic acid (3,4-dimethyl-isoxazol-5-yl)-amide的产率得到5-methyl-thiophene-2-sulfonic acid (3,4-dimethyl-isoxazol-5-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Novel Dual Action Receptors Antagonists (Dara) at the Ati and Eta Receptors

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为[应在此处插入化学式。请参见纸质副本]，其中R1、R2、R3和R31如本文所述。本发明还涉及一种制备该化合物的方法，以及新化合物与先前已知药剂的组合。本发明还涉及上述化合物和组合物的用途，用于制备治疗不同类型的高血压、缓解不同类型的器官损伤、治疗或预防糖尿病肾病、治疗内皮素和血管紧张素介导的疾病以及治疗前列腺癌的药物。

  公开号：

  US20100010035A1