7-[5-(4-oxo-4H-1-benzopyran-7-yloxy)pentyloxy]-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylic acid; ethyl ester | 40786-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-[5-(4-oxo-4H-1-benzopyran-7-yloxy)pentyloxy]-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylic acid; ethyl ester
• 英文别名: 7-[5-(4-oxo-4H-1-benzopyran-7-yloxy)pentyloxy]4-oxo-4H-1-benzopyran 2-carboxylic acid, ethyl ester；ethyl 4-oxo-7-[5-(4-oxochromen-7-yl)oxypentoxy]chromene-2-carboxylate
• CAS: 40786-15-0
• 化学式: C₂₆H₂₄O₈
• 分子量: 464.472
• InChiKey: BDFSXYOTNFNTSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 7-[5-(4-oxo-4H-1-benzopyran-7-yloxy)pentyloxy]-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylic acid; ethyl ester 、 碳酸氢钠 、 水 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以The cooled aqueous solution on acidification gave 4.6 parts of the required acid, m.p. 228°-232° C.的产率得到7-[5-(4-Oxo-4H-1-benzopyran-7-yloxy)pentyloxy]-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2(5-Tetrazolyl)chromones

  摘要：

  提供了式子I的化合物，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5和R.sup.7可以相同或不同，分别为氢，羟基，烷氧基，被苯基取代的烷氧基，酰基，氨基，酰胺基，烯基，卤素或烷基，但至少有一个R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.7不是氢或羟基，或相邻的R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.7表示一个链--COCH.dbd.CH--O--，X是含有2至10个碳原子的碳氢链，可选地被羟基取代，E是羧基或5-四唑基，并且其药物可接受的衍生物。这些化合物被用作SRS-A的拮抗剂。

  公开号：

  US04133889A1
• 作为产物：
  描述：

  7-(5-bromopentyloxy)-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylic acid; ethyl ester 以 丙酮 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 7-[5-(4-oxo-4H-1-benzopyran-7-yloxy)pentyloxy]-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylic acid; ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  提供的化合物的化学式为I，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.7可以相同也可以不同，可以是氢、羟基、烷氧基、被苯基取代的烷氧基、酰基、氨基、酰胺基、烯基、卤素或烷基，但至少其中之一不是氢或羟基；或者R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.7中的相邻一对代表一个链--COCH=CH--O--，X是含有2至10个碳原子的烃链，可选择地被羟基取代，E是一个羧基或四唑基，及其药用可接受的衍生物。这些化合物被指定用作SRS-A的拮抗剂。

  公开号：

  US04006245A1