4-methyl-[1,3']-bipiperidinyl | 814916-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-methyl-[1,3']-bipiperidinyl
• 英文别名: 4-methyl-[1,3']bipiperidinyl；4-Methyl-1,3'-bipiperidine；4-methyl-1-piperidin-3-ylpiperidine
• CAS: 814916-96-6
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂
• 分子量: 182.309
• InChiKey: OFJFUSPUMDOMFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-[1,3']-bipiperidinyl 、 对溴碘苯 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 作用下， 以 乙二醇 、 异丙醇 为溶剂， 以15.4%的产率得到1'-(4-bromo-phenyl)-4-methyl-[1,3']bipiperidinyl
  参考文献：
  名称：

  Alkyne compounds with MCH antagonistic activity and medicaments comprising these compounds

  摘要：

  炔烃化合物的化学式I，其中A、B、W、X、Y、Z、R1和R2具有本文中给出的含义，具有MCH受体拮抗活性，并可用于制备用于治疗代谢紊乱和/或进食紊乱，特别是肥胖症和糖尿病的药物组合物。

  公开号：

  US20050245529A1
• 作为产物：
  描述：

  1'-benzyl-4-methyl-[1,3']-bipiperidinyl 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 以99.4%的产率得到4-methyl-[1,3']-bipiperidinyl
  参考文献：
  名称：

  Alkyne compounds with MCH antagonistic activity and medicaments comprising these compounds

  摘要：

  炔烃化合物的化学式I，其中A、B、W、X、Y、Z、R1和R2具有本文中给出的含义，具有MCH受体拮抗活性，并可用于制备用于治疗代谢紊乱和/或进食紊乱，特别是肥胖症和糖尿病的药物组合物。

  公开号：

  US20050245529A1

文献信息

• BENZAMIDE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：KURAMOCHI Takahiro

  公开号：US20090270365A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  There is provided a compound having a capsaicin receptor VR1 inhibitory activity and useful as a therapeutic agent for various pains including inflammatory pain and neurogenic pain, migraine, cluster headache, bladder diseases including overactive bladder, and the like. A benzamide derivative or a salt thereof wherein a benzene ring is attached to a D ring (a monocyclic or bicyclic hydrocarbon ring or a monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring) through an amide bond, the benzene ring is directly bonded to an E ring (a monocyclic or bicyclic hydrocarbon ring or a monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring), and the benzene ring is further bonded to A (an amino moiety, a monocyclic or bicyclic heterocycle) through L (a lower alkylene).

  提供了一种化合物，具有辣椒素受体VR1抑制活性，可用作治疗各种疼痛，包括炎症性疼痛和神经性疼痛、偏头痛、集群性头痛、膀胱疾病（包括过度活动膀胱）等的治疗剂。该化合物为苯甲酰胺衍生物或其盐，其中苯环通过酰胺键连接到D环（单环或双环碳氢环或单环或双环杂芳环），苯环直接连接到E环（单环或双环碳氢环或单环或双环杂芳环），并且苯环通过L（低碳烷基）进一步连接到A（氨基基团、单环或双环杂环）。
• [EN] BENZENE RING DERIVATIVE, AND COMPOSITION AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ CYCLIQUE BENZÉNIQUE, COMPOSITION ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉES<br/>[ZH] 一种苯环衍生物及其组合物和药学上的应用
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022111526A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  公开了一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体，以及在AR 或AR 剪切突变体相关疾病如癌症中的用途。
• APPLICATION OF GLUTAMINE DERIVATIVE IN PREPARATION OF ANIMAL FEED ADDITIVE
  申请人：Peng, Xianfeng

  公开号：EP3888471A1

  公开（公告）日：2021-10-06

  The present invention provides the use of a glutamine derivative in preparing animal feed additives, and particularly the use of a glutamine derivative having a structure of formula (I), a racemate thereof, a stereoisomer thereof, a geometric isomer thereof, a tautomer thereof, a solvate thereof, or a feed acceptable salt thereof. Animal breeding experiments revealed that, the provided compounds, including the glutamine derivative, the racemate thereof, the stereoisomer thereof, the geometric isomer thereof, the tautomer thereof, the solvate thereof, and the feed acceptable salt thereof, can be used as animal feed additives, exhibiting excellent effect in improving animal production performance such as growth and feed efficiency.

  本发明提供了谷氨酰胺衍生物在制备动物饲料添加剂中的用途，特别是具有式(I)结构的谷氨酰胺衍生物、其外消旋物、其立体异构体、其几何异构体、其同分异构体、其溶物或其饲料可接受盐的用途。动物饲养实验表明，所提供的化合物，包括谷氨酰胺衍生物、其外消旋物、其立体异构体、其几何异构体、其同分异构体、其溶物和其饲料可接受盐，可用作动物饲料添加剂，在提高动物的生长和饲料效率等生产性能方面表现出优异的效果。
• [EN] COMPOUND CAPABLE OF INHIBITING AND DEGRADING ANDROGEN RECEPTORS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CAPABLE D'INHIBER ET DE DÉGRADER LES RÉCEPTEURS AUX ANDROGÈNES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES<br/>[ZH] 一种能够抑制并降解雄激素受体的化合物及其药物组合物和药学上的应用
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022007903A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  提供了一种通式B-L-K (I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体，以及在AR相关疾病如前列腺癌中的用途。
• NEUE ALKIN-VERBINDUNGEN MIT MCH-ANTAGONISTISCHER WIRKUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：EP1737824A2

  公开（公告）日：2007-01-03