(1-Amino-1-phosphono-hexyl)-phosphonic acid | 67242-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: (1-Amino-1-phosphono-hexyl)-phosphonic acid
• 英文别名: (1-amino-1-phosphonohexyl)phosphonic acid
• CAS: 67242-30-2
• 化学式: C₆H₁₇NO₆P₂
• 分子量: 261.152
• InChiKey: SAJOHMPTNBCJQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240-242 °C(Solv: hydrochloric acid (7647-01-0); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  517.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.539±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  己酰胺 在 甲烷磺酸 、 亚磷酸 、 三氯化磷 作用下， 反应 16.0h， 生成 (1-Amino-1-phosphono-hexyl)-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  双膦酸酯对酸性鞘磷脂酶的强效和选择性抑制作用

  摘要：

  不仅仅是修补骨头：简单的双氨基双膦酸酯（参见图片）是迄今为止已知的最有效的酸性鞘磷脂酶抑制剂。它可以一步一步合成，并在体外抑制细胞死亡。由于酸性鞘磷脂酶是炎性肺部疾病的推定药物靶标，因此双膦酸盐可用于治疗肺部疾病。

  DOI：

  10.1002/anie.200903288

文献信息

• Bisphosphonates as inhibitors of acid sphingomyelinase
  申请人：Humboldt Universität zu Berlin

  公开号：EP2289900A1

  公开（公告）日：2011-03-02

  The present invention refers to bisphosphonate and phosphonate/phosphate compounds of Formulae I and II and its use as inhibitors of aSMase enzyme activity.

  本发明涉及Formulae I和II的双膦酸盐和膦酸盐/磷酸盐化合物，以及其作为aSMase酶活性抑制剂的用途。
• TISSUE DEGENERATION PROTECTION
  申请人：Geuns Joannes

  公开号：US20100099640A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention provides isolated or essentially pure diterpenoic tetrahydropyran, such as steviol-19-glucuronide, steviol, stevioside and rebaudioside processes for obtaining the same and methods for obtaining stable pharmaceutically acceptable salts of the same for use of such compounds or compositions in a treatment of cardiovascular disorders or vascular disease or for the manufacture of medicaments to treat a condition of a cardiovascular disorder or vascular disease.

  本发明提供了分离或基本纯的二萜四氢吡喃类化合物，例如甜菊糖苷-19-葡萄糖醛酸酯，甜菊糖，甜菊糖苷和葛根糖苷，以及获得它们的方法和获得这些化合物的稳定的药学上可接受的盐的方法，用于治疗心血管疾病或血管疾病或用于制造治疗心血管疾病或血管疾病症状的药物。
• [EN] PROSTAGLANDIN CONJUGATES FOR TREATING OR PREVENTING BONE DISEASE<br/>[FR] CONJUGUES DE LA PROSTAGLANDINE TRAITANT OU PREVENANT LES MALADIES DE L'OS
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2000031084A1

  公开（公告）日：2000-06-02

  This invention relates to prostaglandin-bisphosphonate conjugates. These conjugates are effective for treating or preventing bone diseases such as osteoporosis. These conjugates simultaneously deliver a prostaglandin agent for increasing bone formation and a bisphosphonate agent for inhibiting bone resorption.

  本发明涉及前列腺素-双磷酸盐共轭物。这些共轭物有效用于治疗或预防骨疾病，如骨质疏松症。这些共轭物同时传递前列腺素药物以增加骨形成和双磷酸盐药物以抑制骨吸收。
• Use of GLP for the treatment, prevention, diagnosis, and prognosis of bone-related and nutrition-related disorders
  申请人：——

  公开号：US20020037836A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  The present invention relates to methods for prevention and treatment of bone-related or nutrition-related disorders using a GLP molecule or GLP activator either alone or in combination with another therapeutic. The present invention also encompasses methods of diagnosing or monitoring the progression of a disorder. The invention also encompasses methods of monitoring the effectiveness of treatment of the invention.

  本发明涉及使用 GLP 分子或 GLP 激活剂单独或与另一种疗法联合预防和治疗骨相关疾病或营养相关疾病的方法。本发明还包括诊断或监测疾病进展的方法。本发明还包括监测本发明治疗效果的方法。
• Methods for modulating cell-adhesion mediated drug resistance
  申请人：——

  公开号：US20030004140A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  A method for inhibiting cell adhesion mediated drug resistance wherein an effective amount of a bisphosphonate compound or a pharmaceutically acceptable bisphosphonate salt is administered to a patient having cancer, whereby the efficacy of chemotherapy or radiotherapy directed against the cancer is enhanced. Preferably, the bisphosphonate compound is etidronate, clodronate, pamidronate, or zoledronate. The bisphosphonate compound is preferably administered to the patient prior to the administration of chemotherapy or radiation therapy. Inhibition of cell adhesion mediated drug resistance (CAM-DR) by bisphosphonate in multiple myeloma cells is disclosed.

  一种抑制细胞粘附介导的耐药性的方法，其中向癌症患者施用有效量的双膦酸盐化合物或药学上可接受的双膦酸盐，从而提高针对癌症的化疗或放疗的疗效。双膦酸盐化合物最好是依替膦酸盐、氯膦酸盐、帕米膦酸盐或唑来膦酸盐。患者最好在接受化疗或放疗之前服用双膦酸盐化合物。本研究公开了双膦酸盐在多发性骨髓瘤细胞中对细胞粘附介导的耐药性（CAM-DR）的抑制作用。