1-(4-Bromphenyl)-1,2-diphenylethen | 34699-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(4-Bromphenyl)-1,2-diphenylethen
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)-1,2-diphenylethene；(1-(4-bromophenyl)ethene-1,2-diyl)dibenzene；1-(p-Bromphenyl)-1,2-diphenylaethen；1-Bromo-4-(1,2-diphenylethenyl)benzene
• CAS: 34699-27-9
• 化学式: C₂₀H₁₅Br
• 分子量: 335.243
• InChiKey: NFMIZZDZTWPWLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.4±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Bromphenyl)-1,2-diphenylethen 在 盐酸 、 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 4-(1,2-diphenylvinyl)phenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  芴桥联的亚芳基乙烯基荧光团的合成：封端基团对光学性质，聚集诱导发射的影响

  摘要：

  我们合成了一系列基于芴的荧光团，其中中心芴核已被不同的周边亚芳基亚乙烯基取代基修饰，从而能够激活聚集诱导发射（AIE）特性。9,9-二辛基芴在2,7-位双封端，带有三苯基乙烯基团，例如4-（2,2-二苯基乙烯基）苯基（F1-（2,2）-HTPE）和4-（1,2合成了-二苯基乙烯基）苯基（F1-（1,2）-HTPE），并与四苯基乙烯类似物（F1-TPE）进行了比较。两个（2,2）-HTPE和F1-（1,2）-HTPE辉光带与发射最大值THF溶液深蓝色荧光（F1- λ EM 426和403纳米），分别。该λ EMF1-（2,2）-HTPE固态固态红移至458 nm，F1-（1,2）-HTPE固态固态红移至437 nm。荧光量子产率（ø ˚F）的（2,2）-HTPE（F1- ø ˚F = 35.1％）和F1-（1,2）-HTPE（ø ˚F = 26.2％）被发现在溶液中要高的比较到F1-TPE的近猝灭（ø

  DOI：

  10.1002/cjoc.201500240
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 三乙胺 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 1-(4-Bromphenyl)-1,2-diphenylethen
  参考文献：
  名称：

  N-甲苯磺酰腙与磷酸苄酯的 Pd 催化偶联：迈向二或三取代烯烃的合成

  摘要：

  该研究表明，通过将N-甲苯磺酰腙 (NTH) 与磷酸苄基作为亲电伙伴偶联，可以以良好至高产率获得各种具有高化学选择性的二取代和三取代烯烃。得到的新型催化体系由PdCl 2 (CH 3 CN) 2 /dppp、LiO t Bu为碱、环戊基甲基醚为绿色溶剂组成。此外，我们使用 NTH 衍生物和具有 C sp 2 -Cl 键的苄基磷酸酯进行了克级转化。后者被用作关键中间体进一步后功能化的起点。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02580

文献信息

• Copper-Catalyzed Hydroarylation of Internal Alkynes: Highly Regio- and Diastereoselective Synthesis of 1,1-Diaryl, Trisubstituted Olefins
  作者：Gregory D. Kortman、Kami L. Hull

  DOI：10.1021/acscatal.7b01847

  日期：2017.9.1

  The scope of the reaction is presented with respect to alkyne and aryl iodide coupling partners. Initial mechanistic experiments indicate a hydrocupration event followed by a two-electron oxidative addition/reductive elimination pathway.

  介绍了内部不对称炔烃的铜催化加氢芳基化反应。三取代烯烃以单一非对映异构体的形式获得，收率高至极佳，区域选择性极好。给出了关于炔烃和芳基碘化物偶合伙伴的反应范围。最初的机械实验表明发生了水合现象，随后发生了两个电子的氧化加成/还原消除途径。
• Nitroxide radicals. Part XI. Polymerisation of t-butyl vinylphenyl nitroxides
  作者：A. R. Forrester、S. P. Hepburn

  DOI：10.1039/j39710003322

  日期：——

  t-Butyl o-, m-, and p-vinylphenyl nitroxides, t-butyl p-(β- and α-phenylvinyl)phenyl nitroxides have been prepared. t-Butyl-p-vinylphenyl nitroxide and the two last-mentioned radicals on isolation polymerised rapidly and spontaneously by a route involving O to β-C coupling while the other two decomposed more slowly and were sufficiently stable to be used as monomers in anionic polymerisation experiments

  叔丁基ø - ，米- ，和p -vinylphenyl硝基氧，叔丁基p - （β-和α-苯基乙烯基）苯基氮氧自由基已经制备。叔丁基-对-乙烯基苯基硝基氧和分离中的最后两个自由基通过涉及O到β-C偶联的途径快速自发地聚合，而另外两个自由基分解得更慢并且足够稳定，可以用作阴离子聚合中的单体实验。尽管单体自由基不能单独聚合，但是分离并表征了具有苯乙烯和α-甲基苯乙烯的顺磁性共聚物。
• Effenberger, Franz; Russ, Werner, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 12, p. 3719 - 3736
  作者：Effenberger, Franz、Russ, Werner

  DOI：——

  日期：——