1-(2-methoxy-phenyl)-4-(1-phenyl-2-p-tolyl-ethyl)-piperazine | 57151-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(2-methoxy-phenyl)-4-(1-phenyl-2-p-tolyl-ethyl)-piperazine
• 英文别名: 1-(2-Methoxyphenyl)-4-[1-phenyl-2-(4-tolyl)ethyl]-piperazine；Piperazine, 1-(2-methoxyphenyl)-4-(2-(4-methylphenyl)-1-phenylethyl)-, (+-)-；1-(2-methoxyphenyl)-4-[2-(4-methylphenyl)-1-phenylethyl]piperazine
• CAS: 57151-31-2
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂O
• 分子量: 386.537
• InChiKey: PEUIQMITKZSCOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-苯基-2-对甲基苯乙胺 、 N,N-bis(2-chloroethyl)-o-anisidine hydrochloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 1-(2-methoxy-phenyl)-4-(1-phenyl-2-p-tolyl-ethyl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  1-Substituted-4-(1,2-diphenylethyl)piperazine derivatives and their

  摘要：

  1-取代的4-(1,2-二苯乙基)哌嗪衍生物的化学式如下：##SPC1## 其中X为羟基、甲氧基、甲基或三氟甲基；R为未取代的含有6至8个碳原子的单环烷基基团或2-甲氧基苯基；但当X为羟基时，R为环己基，当X为三氟甲基时，R为2-甲氧基苯基。其药用盐具有出色的镇痛、镇咳和抗炎活性，且无毒性活性等不良副作用，以及其制备方法。

  公开号：

  US03957788A1

文献信息

• US3957788A
  申请人：——

  公开号：US3957788A

  公开（公告）日：1976-05-18
• 1-Substituted-4-(1,2-diphenylethyl)piperazine derivatives and their
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US03957788A1

  公开（公告）日：1976-05-18

  1-Substituted-4-(1,2-diphenylethyl)piperazine derivatives of the formula: ##SPC1## Wherein X is hydroxy, methoxy, methyl or trifluoromethyl; and R is an unsubstituted monocycloalkyl group having 6 to 8 carbon atoms or 2-methoxyphenyl; provided that when X is hydroxy, R is cyclohexyl, and when X is trifluoromethyl, R is 2-methoxyphenyl, And their pharmaceutically acceptable salts, which have excellent analgesic, anti-tussive and anti-inflammatory activities, without undesirable side effect such as narcotic activity, and a process for the preparation thereof.

  1-取代的4-(1,2-二苯乙基)哌嗪衍生物的化学式如下：##SPC1## 其中X为羟基、甲氧基、甲基或三氟甲基；R为未取代的含有6至8个碳原子的单环烷基基团或2-甲氧基苯基；但当X为羟基时，R为环己基，当X为三氟甲基时，R为2-甲氧基苯基。其药用盐具有出色的镇痛、镇咳和抗炎活性，且无毒性活性等不良副作用，以及其制备方法。