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(E)-N-methyl-N-(2-nonen-4-inyl)-1-naphthalinmethanamin | 78628-64-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-N-methyl-N-(2-nonen-4-inyl)-1-naphthalinmethanamin
英文别名
(E)-N-methyl-N-2-nonen-4-ynyl-1-naphthalenemethanamine;N-methyl-N-(1-naphthylmethyl)-non-2(trans)-en-4-ynyl-1-amine;Methyl-naphthalen-1-ylmethyl-non-2-en-4-ynyl-amine;(E)-N-methyl-N-(naphthalen-1-ylmethyl)non-2-en-4-yn-1-amine
(E)-N-methyl-N-(2-nonen-4-inyl)-1-naphthalinmethanamin化学式
CAS
78628-64-5
化学式
C21H25N
mdl
——
分子量
291.436
InChiKey
PIOAVCMVBRSEKY-DHZHZOJOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    427.6±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    具有增强口服活性的(E)-N-(6,6-二甲基-2-庚基-4-炔基)-N-甲基-1-萘甲亚胺(SF 86-327)及其相关烯丙胺衍生物的合成和抗真菌活性。
    摘要:
    烯丙胺衍生物是抑制真菌角鲨烯环氧酶的一类新的合成抗真菌剂。一个新的亚类,具有与烯丙基胺双键结合的乙炔基团,其特点是增强的抗真菌活性,特别是在豚鼠皮肤癣菌的口服治疗中。靠近三键的烷基支链的增加导致了叔丁基乙炔衍生物SF 86-327,该化合物在体内外的活性均显着提高,目前正在临床评估中。介绍了通用的合成路线,可比较的生物学数据以及构效关系。
    DOI:
    10.1021/jm00378a003
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文献信息

  • Synthesis and antifungal activity of (E)-N-(6,6-dimethyl-2-hepten-4-ynyl)-N-methyl-1-naphthalenemethanamine (SF 86-327) and related allylamine derivatives with enhanced oral activity
    作者:Anton Stuetz、Gabor Petranyi
    DOI:10.1021/jm00378a003
    日期:1984.12
    The allylamine derivatives are a new class of synthetic antifungal agents inhibiting fungal squalene epoxidase. A new subclass, which features an acetylene group conjugated with the allylamine double bond, is characterized by enhanced antifungal activity, especially on oral treatment of guinea pig dermatophytoses. Increased branching of the alkyl group next to the triple bond led to the tert-butylacetylene
    烯丙胺衍生物是抑制真菌角鲨烯环氧酶的一类新的合成抗真菌剂。一个新的亚类,具有与烯丙基胺双键结合的乙炔基团,其特点是增强的抗真菌活性,特别是在豚鼠皮肤癣菌的口服治疗中。靠近三键的烷基支链的增加导致了叔丁基乙炔衍生物SF 86-327,该化合物在体内外的活性均显着提高,目前正在临床评估中。介绍了通用的合成路线,可比较的生物学数据以及构效关系。
  • Propenylamines, pharmaceutical compositions containing them and their
    申请人:Sandoz Ltd.
    公开号:US04755534A1
    公开(公告)日:1988-07-05
    A compound of the formula: ##STR1## wherein the double bond is in the trans configuration and R.sub.1 is a radical of formula IIa, ##STR2## R.sub.2, R.sub.3, R.sub.5, R.sub.7 and R.sub.8 are each hydrogen, R.sub.4 is methyl, and R.sub.6 is a radical of formula IIIa --C.tbd.C--R.sub.11 IIIa where R.sub.11 is n-butyl, tertiary butyl or phenyl or a chemotherapeutically acceptable acid addition salt thereof; processes for their production, their use as pharmaceuticals and pharmaceutical compositions containing them.
    一种化合物的化学式:##STR1## 其中双键处于反式构型,R.sub.1是化学式IIa的基团,##STR2## R.sub.2、R.sub.3、R.sub.5、R.sub.7和R.sub.8分别为氢,R.sub.4为甲基,R.sub.6是化学式IIIa的基团--C.tbd.C--R.sub.11 IIIa,其中R.sub.11为正丁基、叔丁基或苯基,或其化疗可接受的酸盐;它们的生产过程,作为药物的用途,以及含有它们的药物组合物。
  • Synthesis of terbinafine. A palladium catalyzed vinyl iodide-ethynylstannane coupling
    作者:Duane E. Rudisill、Laurie A. Castonguay、J.K. Stille
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)80338-x
    日期:——
  • Propenylamines, processes for their production, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals
    申请人:SANDOZ AG
    公开号:EP0024587B1
    公开(公告)日:1984-11-14
  • STUETZ, A.;GRANITZER, W.;ROTH, S., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 23, 5685-5696
    作者:STUETZ, A.、GRANITZER, W.、ROTH, S.
    DOI:——
    日期:——
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