4',5'-dichloro-2',7'-dimethoxy-6-carboxyfluorescein | 82855-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4',5'-dichloro-2',7'-dimethoxy-6-carboxyfluorescein
• 英文别名: 6-Carboxy-4',5'-Dichloro-2',7'-Dimethoxyfluorescein；2',7'-dimethoxy-4'5'-dichloro-6-carboxyfluorescein；2',7'-dimethoxy-4',5'-dichloro-6-carboxyfluorescein；2'7'-dimethoxy-4'5'-dichloro-6-carboxyfluorescein；4',5'-dichloro-3',6'-dihydroxy-2',7'-dimethoxy-1-oxospiro[2-benzofuran-3,9'-xanthene]-5-carboxylic acid
• CAS: 82855-40-1
• 化学式: C₂₃H₁₄Cl₂O₉
• 分子量: 505.265
• InChiKey: IDLISIVVYLGCKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  780.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.79±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4',5'-dichloro-2',7'-dimethoxy-6-carboxyfluorescein 、 3-氨基苯硼酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于糖蛋白检测的硼酸盐及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种用于糖蛋白检测的硼酸盐，具体为6‑羧基‑4',5'‑二氯‑2',7'‑二甲氧基荧光素苯硼酸盐，其制备方法包括如下步骤：将2‑氯‑4‑甲氧基‑1,3‑苯二酚和偏苯三酸酐反应制得4,5‑二氯‑2,7‑二甲氧基‑6‑羧酸‑荧光素，然后将4,5‑二氯‑2,7‑二甲氧基‑6‑羧酸‑荧光素与间氨基苯硼酸反应制得6‑羧基‑4',5'‑二氯‑2',7'‑二甲氧基荧光素苯硼酸盐。本发明硼酸盐能特异性结合糖化血红蛋白，具有结构稳定，灵敏度高等优点，可应用于人体糖蛋白的检测。

  公开号：

  CN108191900A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-羟基-4-甲氧基苯甲醛 在 selenium(IV) oxide 、 甲烷磺酸 、 双氧水 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 4',5'-dichloro-2',7'-dimethoxy-6-carboxyfluorescein
  参考文献：
  名称：

  用于糖蛋白检测的硼酸盐及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种用于糖蛋白检测的硼酸盐，具体为6‑羧基‑4',5'‑二氯‑2',7'‑二甲氧基荧光素苯硼酸盐，其制备方法包括如下步骤：将2‑氯‑4‑甲氧基‑1,3‑苯二酚和偏苯三酸酐反应制得4,5‑二氯‑2,7‑二甲氧基‑6‑羧酸‑荧光素，然后将4,5‑二氯‑2,7‑二甲氧基‑6‑羧酸‑荧光素与间氨基苯硼酸反应制得6‑羧基‑4',5'‑二氯‑2',7'‑二甲氧基荧光素苯硼酸盐。本发明硼酸盐能特异性结合糖化血红蛋白，具有结构稳定，灵敏度高等优点，可应用于人体糖蛋白的检测。

  公开号：

  CN108191900A

文献信息

• [EN] CROSS-LINKING COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE RÉTICULATION ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA STATE

  公开号：WO2021016537A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  Compounds comprising a cross-linking moiety and a protecting group are described herein along with their methods of use. The cross-linking moiety may comprise an indoxyl and the protecting group may comprise a sugar (e.g., a glucuronide or glucoside), phosphoester, or sulfoester group. The cross-linking moiety and protecting group may be attached to each other via an oxygen atom, sulfur atom, or linker. In some embodiments, the linker attaching the cross-linking moiety and protecting group is a self-immolative linker. A compound of the present invention may cross-link under physiological conditions and/or in vivo.

  本文描述了包含交联基团和保护基团的化合物，以及它们的使用方法。交联基团可能包括吲哚基团，保护基团可能包括糖类（例如葡萄糖醛酸盐或葡萄糖苷）、磷酸酯或磺酸酯基团。交联基团和保护基团可以通过氧原子、硫原子或连接剂相互连接。在某些实施例中，连接交联基团和保护基团的连接剂是自解离连接剂。本发明的化合物可能在生理条件和/或体内发生交联。
• [EN] TARGETED DRUG DELIVERY THROUGH AFFINITY BASED LINKERS<br/>[FR] ADMINISTRATION CIBLÉE D'UN MÉDICAMENT FAISANT APPEL À DES COUPLEURS FONDÉS SUR L'AFFINITÉ
  申请人：INVICTUS ONCOLOGY PVT LTD

  公开号：WO2015148126A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The current invention discloses targeted drug delivery conjugates comprising a targeting moiety linked to a drug via a molecule having an affinity for the targeting moiety. Typically, the conjugate comprises a targeting ligand and a molecule of interest, e.g., a therapeutic agent. The targeting ligand and the molecule of interest are linked to each other via an affinity ligand. The affinity ligand is further covalently or non-covalently linked to a drug or therapeutic agent. The drug can be modified to make it more soluble and so that it cleaves from the linking molecule at the target site.

  当前的发明揭示了包括通过具有与靶向基团亲和力的分子连接到药物的靶向药物传递共轭物。通常，该共轭物包括一个靶向配体和一个感兴趣的分子，例如，一个治疗剂。靶向配体和感兴趣的分子通过一个亲和配体相互连接。该亲和配体进一步以共价或非共价方式连接到药物或治疗剂。药物可以被修改以使其更溶解，并使其在靶点处从连接分子中解离。
• [EN] DIARYLAMINE-BASED FLUOROGENIC PROBES FOR DETECTION OF PEROXYNITRITE<br/>[FR] SONDES FLUOROGÈNES À BASE DE DIARYLAMINE UTILISABLES EN VUE DE LA DÉTECTION DE PÉROXYNITRITE
  申请人：UNIV HONG KONG

  公开号：WO2013113279A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  Provided herein are improved fluorogenic compounds and probes that can be used as reagents for measuring, detecting and/or screening peroxynitrite. The fluorogenic compounds of the invention can produce fluorescence colors, such as green, yellow, red, or far-red. Also provided herein are fluorogenic compounds for selectively staining peroxynitrite in the mitochondria of living cells. Provided also herein are methods that can be used to measure, directly or indirectly, the presence and/or amount of peroxynitrite in chemical samples and biological samples such as cells and tissues in living organisms. Also provided are high- throughput screening methods for detecting or screening peroxynitrite or compounds that can increase or decrease the level of peroxynitrite in chemical and biological samples.

  本发明提供了改进的氟发生化合物和探针，可用作测量、检测和/或筛选过氧亚硝酸盐的试剂。所述氟发生化合物能够产生例如绿色、黄色、红色或远红色的荧光颜色。还提供了用于选择性地对活细胞线粒体中的过氧亚硝酸盐进行染色的氟发生化合物。还提供了可用于直接或间接测量化学样品和生物样品（如活体生物的细胞和组织）中过氧亚硝酸盐的存在和/或数量的方法。还提供了用于检测或筛选过氧亚硝酸盐或能够增加或减少化学和生物样品中过氧亚硝酸盐水平的化合物的高通量筛选方法。
• [EN] CELL-PERMEABLE PROBES FOR IDENTIFICATION AND IMAGING OF SIALIDASES<br/>[FR] SONDES PERMÉABLES AUX CELLULES POUR L'IDENTIFICATION ET L'IMAGERIE DE SIALIDASES
  申请人：ACADEMIA SINICA

  公开号：WO2014031498A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Provided herein are novel irreversible sialidase inhibitors. These compounds can be conjugated with a detectable tagging moiety such as azide-annexed biotin via CuAAC for isolation and identification of sialidases. The provided compounds and the corresponding detectable conjugates are useful for detecting sialidase-containing pathogens and imaging in situ sialidase activities under physiological conditions.

  提供了一种新型的不可逆唾液酸酶抑制剂。这些化合物可以通过点击化学（CuAAC）与可检测的标记基团（如叠氮基连在生物素上）进行偶联，用于分离和识别唾液酸酶。所提供的化合物及相应的可检测偶联物可用于检测含有唾液酸酶的病原体，以及在生理条件下对唾液酸酶活性进行成像。
• Reagents and methods for direct labeling of nucleotides
  申请人：Naleway John J.

  公开号：US20130150254A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention provides systems and methods for production of activatable diazo-derivatives for use in labeling nucleotides. Labeling nucleotides is accomplished by contacting a stable hydrazide derivative of a detectable moiety with an activating polymer reagent which is used to directly label the nucleotide sample. Labeling occurs on the phosphate backbone of the nucleotide which does not perturb hybridization of the labeled nucleotide with its anti-sense strand. Since the method involves direct labeling, all types of nucleotides can be labeled without prior amplification or alteration.

  本发明提供了用于生产可激活重氮衍生物以用于标记核苷酸的系统和方法。通过将可检测基团的稳定的肼酰肼衍生物与用于直接标记核苷酸样品的活化聚合物试剂接触来完成核苷酸的标记。标记发生在核苷酸的磷酸骨架上，不会干扰标记核苷酸与其反义链的杂交。由于该方法涉及直接标记，所有类型的核苷酸都可以在不经过扩增或改变的情况下进行标记。