5-bromo-3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 1377503-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 5-bromo-3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 5-bromo-3-pyridin-4-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 1377503-74-6
• 化学式: C₁₂H₈BrN₃
• 分子量: 274.12
• InChiKey: PMQFQZZCGFKDNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 、 3-氨基苯硼酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以42%的产率得到3-(3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Evaluation of 3,5-Disubstituted 7-Azaindoles as Trk Inhibitors with Anticancer and Antiangiogenic Activities

  摘要：

  Tropomyosin-related kinase A (TrkA) is considered a promising target in the development of a therapeutic treatment of cancer and pain. In this study, we designed and synthesized a series of novel 7-azaindole-based Trk kinase inhibitors through the structure-based design strategy. By varying the functional groups at the 3 and 5 positions of a 7-azaindole scaffold, we studied the structure-activity relationships (SAR) profiles and identified a series of potent Trk inhibitors. Representative derivatives showed desirable activity in cellular proliferation and apoptosis assays. Moreover, these inhibitors exhibited noteworthy antiangiogenic activity.

  DOI：

  10.1021/jm3002982
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-碘-7-氮杂吲哚 在 4-二甲氨基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-bromo-3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  发现具有活性的PI7K抑制剂的新型7-氮杂吲哚骨架衍生物系列。

  摘要：

  磷酸肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂有效抑制PI3K / AKT / mTOR的信号传导途径，这为分子靶向癌症治疗提供了一种有希望的新方法。在这项工作中，通过基于片段的生长策略发现了一系列新型的7-氮杂吲哚支架衍生物。结构-活性之间的关系曲线表明，7-氮杂吲哚支架衍生物在分子和细胞水平上均表现出对PI3K的有效活性，并在一组人类肿瘤细胞中表现出细胞增殖作用。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00222

文献信息

• 氮杂吲哚衍生物髓细胞增殖抑制剂及其制备方法与在制药中的应用
  申请人：复旦大学

  公开号：CN113214247A

  公开（公告）日：2021-08-06

  本发明提供式I所示的氮杂吲哚衍生物髓细胞增殖抑制剂，其中R1,R2,R33均具有本发明说明书中所限定的含义。式I化合物可显著抑制以MOLM‑16，HL‑60，MV‑4‑11为代表的髓细胞增殖及其相关病症。本发明提供的式I或其盐或相关药物组合，具有优异的体内外抑制活性、良好的成药性，且生物利用度高，对脏器无明显损伤。因此，式I或其盐及相关药物组合具有巨大的临床应用前景。
• PI3K抑制剂及其制备方法与在制药中的应用
  申请人：复旦大学

  公开号：CN106117181A

  公开（公告）日：2016-11-16

  本发明属于医药技术领域，具体为PI3K抑制剂及其制备方法与在制药中的应用。本发明提供的PI3K抑制剂为如通式Ⅰ所示结构的化合物，或其药物上可接受的盐。经PI3K生物化学活性测试法测试，该化合物对PI3Kα和PI3Kγ具有良好的抑制活性，其中有多个化合物对PI3Kα和PI3Kγ的IC50值达到了纳摩尔级（＜100nM）。结果表明，这些化合物能够为受PI3K作用的增值性疾病的治疗提供有效性和选择性更好的抑制剂，进而有望开发出治疗第I型糖尿病、肺病、乳癌、前列腺癌、实体瘤、淋巴瘤、心血管疾病、类风湿性关节炎、白血病等的靶向药物。
• 一种吲哚类抗癌药物分子的微反应器串联合 成方法
  申请人：复旦大学

  公开号：CN110498798B

  公开（公告）日：2020-09-29

  本发明涉及一种吲哚类抗癌药物分子的微反应器串联合成方法，将反应液1和反应液2混合通入第一微反应器中进行反应，得到第一流出液，所述第一流出液与反应液3混合通入第二微反应器中进行反应，得到第二流出液，所述第二流出液与反应液4混合通入第三微反应器中进行反应，得到最终流出液，将所述最终流出液浓缩分离，即得吲哚类抗癌药物分子，所述反应液1为含5‑溴‑3‑氨基‑2‑取代(R1)‑吡啶的混合溶液，反应液2为取代(R2)苯磺酰氯，反应液3为含双联频哪醇基二硼的混合溶液，反应液4为含5‑溴‑7‑氮杂吲哚衍生物的混合溶液，所述吲哚类抗癌药物分子为苯磺酰胺吡啶联氮杂吲哚类化合物。与现有技术相比，本发明反应效率高、副反应少、生产工艺简单。
• Development of anti-breast cancer PI3K inhibitors based on 7-azaindole derivatives through scaffold hopping: Design, synthesis and in vitro biological evaluation
  作者：Chengbin Yang、Mingzhu Lu、Yi Chen、Ruiqing Xiang、Tianze Qiu、Yu Jia、Yongtai Yang、Xiaofeng Liu、Mingli Deng、Yun Ling、Yaming Zhou

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.105405

  日期：2021.12