dibenzothiophene-3-acetic acid | 64962-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: dibenzothiophene-3-acetic acid
• 英文别名: 2-Dibenzothiophen-3-ylacetic acid
• CAS: 64962-58-9
• 化学式: C₁₄H₁₀O₂S
• 分子量: 242.298
• InChiKey: OPRCCOHUHQXRAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dibenzothiophene-3-acetic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 dibenzothiophene-3-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Dibenzothiophenes

  摘要：

  公式为##STR1##的二苯并噻吩，其中R、R.sub.1和R.sub.2如下所述，是从相应取代的噻酚和卤代环己酮制备而成的。本发明的二苯并噻吩是有用的抗炎、镇痛和抗风湿药物。

  公开号：

  US04219657A1

文献信息

• Photocatalytic defluorocarboxylation using formate salts as both a reductant and a carbon dioxide source
  作者：Shi-Yun Min、He-Xin Song、Si-Shun Yan、Rong Yuan、Jian-Heng Ye、Bi-Qin Wang、Yong-Yuan Gui、Da-Gang Yu

  DOI：10.1039/d3gc01299a

  日期：——

  Herein, we report a photocatalytic defluorocarboxylation of benzylic C(sp3)–F bonds using formate salts as both a reductant and a carbon dioxide source. A variety of benzyl fluorides, bearing primary or secondary C(sp3)–F bonds, undergo defluorinative carboxylation smoothly with HCOOK. This transition metal-free strategy provides a mild, efficient, and sustainable approach for accessing a series of

  在此，我们报道了使用甲酸盐作为还原剂和二氧化碳源的苄基 C(sp 3 )–F 键的光催化脱氟羧基化。各种带有伯或仲 C(sp 3 )–F 键的氟化苄可以与 HCOOK 顺利进行脱氟羧化。这种不含过渡金属的策略为获取一系列有价值的芳基乙酸（例如氟比洛芬）提供了一种温和、高效且可持续的方法。该方案还具有催化剂负载量低、反应条件温和、官能团耐受性良好以及良好的可扩展性和可持续性等特点。机理研究表明二氧化碳自由基阴离子 (CO 2 ˙ − ) 是通过氢原子转移（HAT）并作为强还原剂促进氟化苄的单电子还原。随后碳负离子对 CO 2的亲核攻击（两者都是原位生成的中间体）产生了所需的产物，证明了 CO 2捕获过程的高效率。
• US4219657A
  申请人：——

  公开号：US4219657A

  公开（公告）日：1980-08-26
• US4334078A
  申请人：——

  公开号：US4334078A

  公开（公告）日：1982-06-08