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3,9-bis-(N-butylsulfamoyl)benzothieno<2,3-b>dibenzothiophene 5,5,7,7-tetraoxide | 133476-17-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,9-bis-(N-butylsulfamoyl)benzothieno<2,3-b>dibenzothiophene 5,5,7,7-tetraoxide
英文别名
3,9-bis-(N-butylsulfamoyl)benzo[l]thieno[2,3-b]dibenzothiophene 5,5,7,7-tetraoxide;7-N,17-N-dibutyl-10,10,14,14-tetraoxo-10lambda6,14lambda6-dithiapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.015,20]icosa-1(13),2,4(9),5,7,11,15(20),16,18-nonaene-7,17-disulfonamide;7-N,17-N-dibutyl-10,10,14,14-tetraoxo-10λ6,14λ6-dithiapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.015,20]icosa-1(13),2,4(9),5,7,11,15(20),16,18-nonaene-7,17-disulfonamide
3,9-bis-(N-butylsulfamoyl)benzo<l>thieno<2,3-b>dibenzothiophene 5,5,7,7-tetraoxide化学式
CAS
133476-17-2
化学式
C26H28N2O8S4
mdl
——
分子量
624.781
InChiKey
VRLINNMSONEFTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    194
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    benzothieno<2,3-b>dibenzothiophene-3,9-disulfonic acid 5,5,7,7-tetraoxide disodium salt 在 五氯化磷 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 22.17h, 生成 3,9-bis-(N-butylsulfamoyl)benzothieno<2,3-b>dibenzothiophene 5,5,7,7-tetraoxide
    参考文献:
    名称:
    缩合噻吩的化学。V。磺化和磺酰基桥接米-三联苯。转化为磺酰胺†
    摘要:
    的反应米在100℃20%发烟硫酸-三联苯给出既disulfonation和双磺酰基桥连,得到苯并[1]噻吩并[2,3- b ]二苯并噻吩-3,9-二磺酸5,5,7,7-四氧化分离为二钠盐(24%),并可以转化(通过二磺酰氯)为双磺酰苯胺(44%)和双-N-丁基磺酰胺(40%)。类似地,反应米,在100氯磺酸° -三联苯给出disulfonation加仅单个磺酰桥接,以产生2-(4-氯磺酰基)-7- chlorosulfonyldibenzothiophene 5,5-二氧化物(80%),可转换成相应的双-磺酰(63%)和双-N-丁基磺酰胺(45%)。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570280132
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文献信息

  • KLEMM, L. H.;LANE, WILL;HALL, ELIOT, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 187-189
    作者:KLEMM, L. H.、LANE, WILL、HALL, ELIOT
    DOI:——
    日期:——
  • Chemistry of condensed thiophenes.<b>V</b>. Sulfonation and sulfonyl bridging of<i>m</i>-terphenyl. Conversion to sulfonamides
    作者:L. H. Klemm、Will Lane、Eliot Hall
    DOI:10.1002/jhet.5570280132
    日期:1991.1
    Reaction of m-terphenyl with 20% oleum at 100° gives both disulfonation and double sulfonyl bridging to yield benzo[1]thieno[2,3-b]dibenzothiophene-3,9-disulfonic acid 5,5,7,7-tetraoxide, isolated as the disodium salt (24%) and convertible (via the disulfonyl chloride) to the bis-sulfonanilide (44%) and the bis-N-butylsulfonamide (40%). Analogously, reaction of m-terphenyl with chlorosulfonic acid
    的反应米在100℃20%发烟硫酸-三联苯给出既disulfonation和双磺酰基桥连,得到苯并[1]噻吩并[2,3- b ]二苯并噻吩-3,9-二磺酸5,5,7,7-四氧化分离为二钠盐(24%),并可以转化(通过二磺酰氯)为双磺酰苯胺(44%)和双-N-丁基磺酰胺(40%)。类似地,反应米,在100氯磺酸° -三联苯给出disulfonation加仅单个磺酰桥接,以产生2-(4-氯磺酰基)-7- chlorosulfonyldibenzothiophene 5,5-二氧化物(80%),可转换成相应的双-磺酰(63%)和双-N-丁基磺酰胺(45%)。
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