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Dimethyl 1-formylpropylphosphonate | 67445-34-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Dimethyl 1-formylpropylphosphonate
英文别名
Dimethyl 1-formylethylphosphonate;Phosphonic acid, (1-methyl-2-oxoethyl)-, dimethyl ester;2-dimethoxyphosphorylpropanal
Dimethyl 1-formylpropylphosphonate化学式
CAS
67445-34-5
化学式
C5H11O4P
mdl
——
分子量
166.114
InChiKey
ZSOXFOYBWFQGKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Dimethyl 1-formylpropylphosphonate 在 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 膦酸,(2-羟基-1-甲基乙基)-,二甲基酯
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Dimethyl (1-Nitromethylalkyl)phosphonates and their Conversion to Dimethyl (1-Formylalkyl)phosphonates by Oxidation with Ozone
    摘要:
    膦酸二甲酯与硝基烯烃发生加成反应,生成(1-硝甲基烷基)膦酸二甲酯,通过臭氧氧化,可成功转化为(1-甲酰基烷基)膦酸二甲酯。
    DOI:
    10.1055/s-1987-27846
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Dimethyl (1-Nitromethylalkyl)phosphonates and their Conversion to Dimethyl (1-Formylalkyl)phosphonates by Oxidation with Ozone
    摘要:
    膦酸二甲酯与硝基烯烃发生加成反应,生成(1-硝甲基烷基)膦酸二甲酯,通过臭氧氧化,可成功转化为(1-甲酰基烷基)膦酸二甲酯。
    DOI:
    10.1055/s-1987-27846
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文献信息

  • Manufacture of .alpha.-formylethanephosphonic acid esters
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US04198354A1
    公开(公告)日:1980-04-15
    .alpha.-Formylethane-phosphonic acid esters are manufactured by reacting vinylphosphonic acid esters with carbon monoxide and hydrogen in the presence of conventional rhodium-containing hydroformylation catalysts. The reaction is carried out at from 50.degree. to 180.degree. C. and at pressures from 20 to 1,500 bars. The products are intermediates for the synthesis of insecticidally active phosphoric acid ester derivatives.
    .alpha.-甲酰乙烯基膦酸酯是通过在常规含铑的氢甲酰化催化剂存在下,将乙烯基膦酸酯与一氧化碳和氢反应制得。反应在50℃至180℃和20至1,500巴的压力下进行。产品是合成杀虫活性磷酸酯衍生物的中间体。
  • One Step Selective Counterion Dependent Formation of Conjugated Chiral N-Sulfinylimines from Aldehydes
    作者:Jeffrey R. Groch、Nicholas R. Lauta、Jon T. Njardarson
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c04102
    日期:2023.1.20
    We report a detailed study on the synthesis and aldehyde vinylogation applications of chiral N-sulfinyl imine phosphonate reagents. Two complementary scalable reagent routes, from trialkyl phosphites and methyl phosphonates, respectively, are presented. This reagent class enables significant streamlining in synthesis of conjugated Ellman imines from aldehydes, which can now be accomplished in a single
    我们报告了关于手性 N-亚磺酰亚胺膦酸酯试剂的合成和醛乙烯基化应用的详细研究。介绍了两种互补的可扩展试剂路线,分别来自亚磷酸三烷基酯和膦酸甲酯。该试剂类别可显着简化从醛类合成共轭埃尔曼亚胺的过程,与更经典的基于氧化还原的四步法相比,现在只需一步即可完成。醛乙烯化优化揭示了显着的抗衡离子效应和意想不到的竞争反应挑战,需要解决这些挑战才能实现高产率。
  • Ismailov, V. M.; Moskva, V. V.; Guseinov, F. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, # 9, p. 1768 - 1771
    作者:Ismailov, V. M.、Moskva, V. V.、Guseinov, F. I.、Zykova, T. V.、Sadyakov, I. S.
    DOI:——
    日期:——
  • Hydroformylation Reactions with Recyclable Rhodium-Complexed Dendrimers on a Resin
    作者:Shui-Ming Lu、Howard Alper
    DOI:10.1021/ja0303384
    日期:2003.10.1
    Rhodium-complexed dendrimers supported on a resin were evaluated as catalysts for the hydroformylation of aryl olefins and vinyl esters. The results showed the reactions proceeded very efficiently at room temperature with excellent yields. Outstanding selectivity for the branched aldehydes was also observed in all cases. The dendritic catalysts can be recycled by simple filtration and reused even up to the tenth cycle without loss of activity and selectivity. These results represent a dramatic improvement over those previously described for rhodium-catalyzed (dendrimer and nondendrimer based) hydroformylation reactions.
  • Sokolov,M.P. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1978, vol. 48, p. 940 - 944
    作者:Sokolov,M.P. et al.
    DOI:——
    日期:——
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