2-甲基-环戊烷甲胺 | 751464-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-甲基-环戊烷甲胺
• 中文别名: 2-甲基环戊烷甲胺
• 英文名称: (2-Methylcyclopentyl)methanamine
• CAS: 751464-59-2
• 化学式: C₇H₁₅N
• mdl: MFCD11655618
• 分子量: 113.2
• InChiKey: AXJPIFGJTJJDJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  147-157 °C(Press: 740 Torr)
• 密度：
  0.8551 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

文献信息

• [EN] DEUTERATED PYRIDOPYRIMIDINONES AND THEIR USE AS HIGHLY SELECTIVE CYCLIN-DEPENDENT KINASE 2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDOPYRIMIDINONES DEUTÉRÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS HAUTEMENT SÉLECTIFS DE LA KINASE 2 DÉPENDANT DE LA CYCLINE
  申请人：ZENTAUR THERAPEUTICS INTERNATIONAL LTD

  公开号：WO2021249258A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The present invention relates to deuterated pyridopyrimidinone compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof with inhibitory activity at cyclin dependent kinase 2 (CDK2) kinase, pharmaceutical composition comprising such compounds and methods of using such compounds for treating diseases associated with cell-cycle dysregulation.

  本发明涉及具有对细胞周期依赖性激酶2（CDK2）有抑制活性的氘代吡啶嘧啶酮化合物及其药学上可接受的盐，包含这种化合物的制药组合物以及使用这种化合物治疗与细胞周期失调相关的疾病的方法。
• Cellular accumulation of phosphonate analogs of hiv protease inhibitor compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20070010489A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit 5 HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.

  本发明揭示了具有HIV蛋白酶抑制剂性质的膦酸酯取代化合物，其具有作为治疗剂和其他工业用途的用途。该组合物抑制5型HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面具有治疗作用，以及在检测HIV蛋白酶方面的检测中有用。
• US7481993B2
  申请人：——

  公开号：US7481993B2

  公开（公告）日：2009-01-27
• US7649015B2
  申请人：——

  公开号：US7649015B2

  公开（公告）日：2010-01-19
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE LA VOIE JAK
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012015972A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  Disclosed are compounds of formula I, compositions containing them, and methods of use for the compounds and compositions in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK 2 and JAK3, are therapeutically useful. Also disclosed are methods of making the compounds.