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4-amino-7-p-methoxyphenylpteridine | 106582-54-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-amino-7-p-methoxyphenylpteridine
英文别名
7-(4-Methoxy-phenyl)-pteridin-4-ylamine;7-(4-methoxyphenyl)pteridin-4-amine
4-amino-7-p-methoxyphenylpteridine化学式
CAS
106582-54-1
化学式
C13H11N5O
mdl
——
分子量
253.263
InChiKey
XOYZJGXIHGTIRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    481.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    86.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-(p-methoxyphenyl)pteridinepotassium permanganate 作用下, 反应 4.0h, 以61%的产率得到4-amino-7-p-methoxyphenylpteridine
    参考文献:
    名称:
    Sladowska, H.; De Meester, J. W. G.; Plas, H. C. van der, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 477 - 480
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Discovery of 4-Amino-5-(3-bromophenyl)-7-(6-morpholino-pyridin- 3-yl)pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidine, an Orally Active, Non-Nucleoside Adenosine Kinase Inhibitor
    作者:Chih-Hung Lee、Meiqun Jiang、Marlon Cowart、Greg Gfesser、Richard Perner、Ki Hwan Kim、Yu Gui Gu、Michael Williams、Michael F. Jarvis、Elizabeth A. Kowaluk、Andrew O. Stewart、Shripad S. Bhagwat
    DOI:10.1021/jm000314x
    日期:2001.6.1
    Adenosine (ADO) is an endogenous homeostatic inhibitory neuromodulator that reduces cellular excitability at sites of tissue injury and inflammation, inhibition of adenosine kinase (AK), the primary metabolic enzyme for ADO, selectively increases ADO concentrations at sites of tissue trauma and enhances the analgesic and antiinflammatory actions of ADO. Optimization of the high-throughput screening lead, 4-amino-7-aryl-substituted pteridine (5) (AK IC50 = 440 nM), led to the identification of compound 21 (4-amino-5-(3-bromophenyl)-7-(6-morpholino- pyridin-3-yl)pyrido [2,3-d]pyrimidine, ABT-702), a novel, potent (AK IC50 = 1.7 nM) non-nucleoside AK inhibitor with oral. activity in animal models of pain and inflammation.
  • Sladowska, H.; De Meester, J. W. G.; Plas, H. C. van der, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 477 - 480
    作者:Sladowska, H.、De Meester, J. W. G.、Plas, H. C. van der
    DOI:——
    日期:——
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