4,7-Bis[(3-ethynylphenyl)ethynyl]-1,10-phenanthroline | 192226-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 4,7-Bis[(3-ethynylphenyl)ethynyl]-1,10-phenanthroline
• 英文别名: 4,7-bis[2-(3-ethynylphenyl)ethynyl]-1,10-phenanthroline
• CAS: 192226-58-7
• 化学式: C₃₂H₁₆N₂
• 分子量: 428.492
• InChiKey: JOEPGPNNKWKGHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,7-二羟基-1,10-菲啰啉 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三溴化磷 、 五溴化磷 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4,7-Bis[(3-ethynylphenyl)ethynyl]-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4,7-Disubstituted Phenanthrolines as Key Building Blocks for the First Preparation of Macrocyclic Mono- and Bisphenanthrolines with exo-Coordination Sites

  摘要：

  本文介绍了各种4,7-双羰基苯并吡喃并吡啶和4,7-双(4-羟基苯氧基)苯并吡喃并吡啶的制备方法，以及它们在合成具有外配位位的第一个大环苯并吡喃并吡啶和双苯并吡喃并吡啶中的应用。

  DOI：

  10.1055/s-1997-3243

文献信息

• Synthesis of 4,7-Disubstituted Phenanthrolines as Key Building Blocks for the First Preparation of Macrocyclic Mono- and Bisphenanthrolines with <i>exo</i>-Coordination Sites
  作者：Michael Schmittel、Andrea Ganz

  DOI：10.1055/s-1997-3243

  日期：1997.6

  The preparation of various 4,7-bisalkynylated phenanthrolines and 4,7-bis(4-hydroxyphenoxy)phenanthroline as well as their use in the synthesis of the first macrocyclic phenanthrolines and bisphenanthrolines with exo-coordination sites is described.

  本文介绍了各种4,7-双羰基苯并吡喃并吡啶和4,7-双(4-羟基苯氧基)苯并吡喃并吡啶的制备方法，以及它们在合成具有外配位位的第一个大环苯并吡喃并吡啶和双苯并吡喃并吡啶中的应用。