methyl <5-amino-3-(4-methylpiperazino)-1,2,4-triazol-1-yl>dithiocarbonate | 131023-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: methyl <5-amino-3-(4-methylpiperazino)-1,2,4-triazol-1-yl>dithiocarbonate
• 英文别名: methyl 1-[5-amino-3-(4-methylpiperazinyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl-]carbodithioate；Methyl 5-amino-3-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,2,4-triazole-1-carbodithioate
• CAS: 131023-08-0
• 化学式: C₉H₁₆N₆S₂
• 分子量: 272.398
• InChiKey: RUNLVVBPKRHCQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl <5-amino-3-(4-methylpiperazino)-1,2,4-triazol-1-yl>dithiocarbonate 以 乙醇 、 C.I.酸性橙108 为溶剂， 以2.50 g (88%)的产率得到1-<5-Amino-3-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl>-N-(2-hydroxyethyl)thioamide
  参考文献：
  名称：

  Triazolyl thioamide derivates

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的新型三唑硫代酰胺，其中Q代表氢或一种可能带有一个或多个C.sub.1-4烷基取代基的杂环基，或者代表公式SR.sup.1的基团，其中R.sup.1代表由1至6个碳原子组成的直链或支链烷基基团，或者代表公式NR.sup.2 R.sup.3的基团，其中R.sup.2和R.sup.3各自代表氢、直链或支链的C.sub.1-4烷基或C.sub.2-6烯基基团，Y表示C.sub.1-4烷基，可能带有一个或多个羟基或C.sub.1-4烷氧基取代基，苯基-(C.sub.1-4烷基)，可能在苯环上带有一个或多个C.sub.1-4烷氧基，或者phenoxy-(C.sub.1-4烷基)，可能在苯环上由一个带有含氮原子的杂环基团的C.sub.1-4烷基取代，以及其药学上可接受的酸盐。此外，该发明涉及一种制备这些化合物的方法。根据该发明的化合物具有镇静、抗抑郁、解痉、抗炎、镇痛和抑制肠蠕动的效果。

  公开号：

  US05175163A1
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 3-氨基-5-(4-甲基哌嗪基)-1H-1,2,4-三氮唑 、 碘甲烷 在 氢氧化钾 作用下， 生成 methyl <5-amino-3-(4-methylpiperazino)-1,2,4-triazol-1-yl>dithiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  Pongo, Laszlo; Reiter, Jozsef; Barkoczy, Jozsef, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1249 - 1257

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Barkoczy, Jozsef; Reiter, Jozsef, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, p. 1677 - 1683
  作者：Barkoczy, Jozsef、Reiter, Jozsef

  DOI：——

  日期：——