1-<5-Amino-3-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl>-N-(2-hydroxyethyl)thioamide | 137225-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-<5-Amino-3-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl>-N-(2-hydroxyethyl)thioamide
• 英文别名: 1-[5-Amino-3-(4-methylpiperazinyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-N-(2-hydroxyethyl)carbothioamide；1-[5-Amino-3-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-N-(2-hydroxyethyl)thioamide；5-amino-N-(2-hydroxyethyl)-3-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,2,4-triazole-1-carbothioamide
• CAS: 137225-87-7
• 化学式: C₁₀H₁₉N₇OS
• 分子量: 285.373
• InChiKey: CVTWPWRJONAZSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<5-Amino-3-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl>-N-(2-hydroxyethyl)thioamide 在 polyphosphoric ester 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到2-<5-Amino-3-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl>-2-thiazoline
  参考文献：
  名称：

  Barkoczy, Jozsef; Reiter, Jozsef, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 6, p. 1597 - 1606

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl <5-amino-3-(4-methylpiperazino)-1,2,4-triazol-1-yl>dithiocarbonate 以 乙醇 、 C.I.酸性橙108 为溶剂， 以2.50 g (88%)的产率得到1-<5-Amino-3-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl>-N-(2-hydroxyethyl)thioamide
  参考文献：
  名称：

  Triazolyl thioamide derivates

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的新型三唑硫代酰胺，其中Q代表氢或一种可能带有一个或多个C.sub.1-4烷基取代基的杂环基，或者代表公式SR.sup.1的基团，其中R.sup.1代表由1至6个碳原子组成的直链或支链烷基基团，或者代表公式NR.sup.2 R.sup.3的基团，其中R.sup.2和R.sup.3各自代表氢、直链或支链的C.sub.1-4烷基或C.sub.2-6烯基基团，Y表示C.sub.1-4烷基，可能带有一个或多个羟基或C.sub.1-4烷氧基取代基，苯基-(C.sub.1-4烷基)，可能在苯环上带有一个或多个C.sub.1-4烷氧基，或者phenoxy-(C.sub.1-4烷基)，可能在苯环上由一个带有含氮原子的杂环基团的C.sub.1-4烷基取代，以及其药学上可接受的酸盐。此外，该发明涉及一种制备这些化合物的方法。根据该发明的化合物具有镇静、抗抑郁、解痉、抗炎、镇痛和抑制肠蠕动的效果。

  公开号：

  US05175163A1