[allyl(tert-butoxycarbonyl)amino] tert-butyl carbonate | 148104-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: [allyl(tert-butoxycarbonyl)amino] tert-butyl carbonate
• 英文别名: Tert-butyl allyl((tert-butoxycarbonyl)oxy)carbamate；tert-butyl [(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-prop-2-enylamino] carbonate
• CAS: 148104-13-6
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₅
• 分子量: 273.329
• InChiKey: OWTLNQZSIHCEHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [allyl(tert-butoxycarbonyl)amino] tert-butyl carbonate 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Convergent and Flexible Approach to Hydroxylamines, Hydrazines and Related Structures

  摘要：

  分子间黄原酸盐转移自由基加成到保护的烯丙基氢氧胺或肼提供了一条新的灵活而聚合的路线，可以将加成产物方便地进一步转化为复杂的芳香族或杂环氢氧胺或肼衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2002-31899
• 作为产物：
  描述：

  N,O-二叔丁氧羰基-羟胺 、 3-溴丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以80.68%的产率得到[allyl(tert-butoxycarbonyl)amino] tert-butyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZEPINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF HEPATITIS B INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZÉPINONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR L'HÉPATITE B

  摘要：

  本文提供了公式（IA）和（III）的化合物，用于治疗需要治疗HBV感染的受试者，以及其药物组合物和抑制、抑制或预防受试者HBV感染的方法。

  公开号：

  WO2018005881A1

文献信息

• [EN] OXADIAZEPINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF HEPATITIS B INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZÉPINONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR L'HÉPATITE B
  申请人：NOVIRA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018005881A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Provided herein are compounds of formula (IA) and (III) useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.

  本文提供了公式（IA）和（III）的化合物，用于治疗需要治疗HBV感染的受试者，以及其药物组合物和抑制、抑制或预防受试者HBV感染的方法。
• Studies in 3-oxy-assisted 3-aza Cope rearrangements
  作者：Mário J. S. Gomes、Lalit Sharma、Sundaresan Prabhakar、Ana M. Lobo、Paulo M. C. Glória

  DOI：10.1039/b200469k

  日期：——

  On thermolysis appropriately substituted N-silyloxy-N-allyl enamines undergo smooth 3,3-sigmatropic rearrangments to the corresponding N-silyloxy imino ethers.

  适当取代的N-硅氧基-N-烯丙基烯胺在热解条件下顺利发生3,3-σ同位素重排，生成相应的N-硅氧基亚氨基醚。
• Palladium (0) catalyzed amination with N,O-bis-ter-Boc hydroxylamine. Synthesis of (+)-N6-hydroxylysine
  作者：Jean-Pierre Genet、Serge Thorimbert、Anne-Marie Touzin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77516-2

  日期：1993.2

  Palladium-catalyzed reaction of allyl esters with (N,O)-bis-ter-Boc hydroxylamine 2 gives protected N-allylhydroxylamines. A synthetic application to (+)-N6-hydroxylysine component of mycobactin T is also described.
• OXADIAZEPINONE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS
  申请人：Novira Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210252014A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  Provided herein are compounds useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.
• Mellor, Sarah L.; Chan, Weng C., Chemical Communications, 1997, # 20, p. 2005 - 2006
  作者：Mellor, Sarah L.、Chan, Weng C.

  DOI：——

  日期：——