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1,3,7-trimethyl-1,5-dihydro-pteridine-2,4,6-trione | 101130-63-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3,7-trimethyl-1,5-dihydro-pteridine-2,4,6-trione
英文别名
1,3,7-Trimethyl-1,5-dihydro-pteridin-2,4,6-trion;1,3,7-Trimethyl-5H-pteridine-2,4,6-trione
1,3,7-trimethyl-1,5-dihydro-pteridine-2,4,6-trione化学式
CAS
101130-63-6
化学式
C9H10N4O3
mdl
MFCD18812098
分子量
222.203
InChiKey
VBABXTJOQWJKNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    82.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:15146621474e275bca5a4bba7f3e7794
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    6-和7-(酰基甲基)蝶啶的合成与结构
    摘要:
    通过将5,6-二氨基尿嘧啶1和2与芳酰基丙酮酸乙酯3-6在吡啶中缩合制备6-(酰基甲基)-7-羟基吡啶7-14以及异构体7-(酰基甲基)-6-羟基吡啶15-22。和盐酸。新合成的化合物的结构通过它们的水解确认到7-羟基-6-甲基- 23,24和6-羟基-7- methylpteridines 25和26。还描述了2-(甲硫基)衍生物28的合成。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570220337
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文献信息

  • Pfleiderer, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 641,645
    作者:Pfleiderer
    DOI:——
    日期:——
  • Pfleiderer, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2631,2633,2635
    作者:Pfleiderer
    DOI:——
    日期:——
  • ABDEL-HADY SAYED, A. L.;BADAWY MOHAMED, A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 801-803
    作者:ABDEL-HADY SAYED, A. L.、BADAWY MOHAMED, A.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and structure of 6- and 7-(acylmethyl)pteridines
    作者:Sayed A. L. Abdel-Hady、Mohamed A. Badawy、Mosselhi A. N. Mosselhi、Yehia A. Ibrahim
    DOI:10.1002/jhet.5570220337
    日期:1985.5
    6-(Acylmethyl)-7-hydroxypteridines 7-14 as well as the isomeric 7-(acylmethyl)-6-hydroxypteridines 15-22 were prepared by condensation of 5,6-diaminouracils 1 and 2 with ethyl aroylpyruvates 3-6 in pyridine and hydrochloric acid, respectively. The structures of the newly synthesized compounds were confirmed by their hydrolysis into the 7-hydroxy-6-methyl-23, 24 and 6-hydroxy-7-methylpteridines 25 and
    通过将5,6-二氨基尿嘧啶1和2与芳酰基丙酮酸乙酯3-6在吡啶中缩合制备6-(酰基甲基)-7-羟基吡啶7-14以及异构体7-(酰基甲基)-6-羟基吡啶15-22。和盐酸。新合成的化合物的结构通过它们的水解确认到7-羟基-6-甲基- 23,24和6-羟基-7- methylpteridines 25和26。还描述了2-(甲硫基)衍生物28的合成。
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