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1,3,7-trimethyl-1,5-dihydro-pteridine-2,4,6-trione
1,3,7-trimethyl-1,5-dihydro-pteridine-2,4,6-trione | 101130-63-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
蝶啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3,7-trimethyl-1,5-dihydro-pteridine-2,4,6-trione
英文别名
1,3,7-Trimethyl-1,5-dihydro-pteridin-2,4,6-trion;1,3,7-Trimethyl-5H-pteridine-2,4,6-trione
CAS
101130-63-6
化学式
C
9
H
10
N
4
O
3
mdl
MFCD18812098
分子量
222.203
InChiKey
VBABXTJOQWJKNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.4
重原子数:
16
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.333
拓扑面积:
82.1
氢给体数:
1
氢受体数:
4
SDS
SDS:15146621474e275bca5a4bba7f3e7794
查看
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,3-dimethyl-7-phenacyl-5H-pteridine-2,4,6-trione
101130-59-0
C
16
H
14
N
4
O
4
326.312
反应信息
作为产物:
描述:
5,6-diamino-1,3-dimethyluracil hydrochloride
在
盐酸
、
sodium hydroxide
作用下, 反应 1.75h, 生成
1,3,7-trimethyl-1,5-dihydro-pteridine-2,4,6-trione
参考文献:
名称:
6-和7-(酰基甲基)蝶啶的合成与结构
摘要:
通过将5,6-二氨基尿嘧啶1和2与芳酰基丙酮酸乙酯3-6在吡啶中缩合制备6-(酰基甲基)-7-羟基吡啶7-14以及异构体7-(酰基甲基)-6-羟基吡啶15-22。和盐酸。新合成的化合物的结构通过它们的水解确认到7-羟基-6-甲基- 23,24和6-羟基-7- methylpteridines 25和26。还描述了2-(甲硫基)衍生物28的合成。
DOI:
10.1002/jhet.5570220337
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Pfleiderer, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 641,645
作者:
Pfleiderer
DOI:
——
日期:
——
Pfleiderer, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2631,2633,2635
作者:
Pfleiderer
DOI:
——
日期:
——
ABDEL-HADY SAYED, A. L.;BADAWY MOHAMED, A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 801-803
作者:
ABDEL-HADY SAYED, A. L.、BADAWY MOHAMED, A.
DOI:
——
日期:
——
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