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N-<<(6'-methoxy)naphthocyclobutenyl>methyl>-3,3-dimethylpropenamide | 143359-07-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-<<(6'-methoxy)naphthocyclobutenyl>methyl>-3,3-dimethylpropenamide
英文别名
N-[(6-methoxy-1,2-dihydrocyclobuta[a]naphthalen-2-yl)methyl]-3-methylbut-2-enamide
N-<<(6'-methoxy)naphthocyclobutenyl>methyl>-3,3-dimethylpropenamide化学式
CAS
143359-07-3
化学式
C19H21NO2
mdl
——
分子量
295.381
InChiKey
BDXCWUGVRGGOTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.57
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    38.33
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-<<(6'-methoxy)naphthocyclobutenyl>methyl>-3,3-dimethylpropenamide邻二氯苯 作用下, 反应 16.0h, 以45%的产率得到(+/-)-12,12-dimethyl-18-non-16-azaequilenin methyl ether
    参考文献:
    名称:
    Trehan, I R; Jain, Vinay K; Kessar, S V, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 7, p. 381 - 386
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-(6'-methoxy)naphthocyclobuten-3-carboxamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 N-<<(6'-methoxy)naphthocyclobutenyl>methyl>-3,3-dimethylpropenamide
    参考文献:
    名称:
    Trehan, I R; Jain, Vinay K; Kessar, S V, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 7, p. 381 - 386
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Trehan, I R; Jain, Vinay K; Kessar, S V, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 7, p. 381 - 386
    作者:Trehan, I R、Jain, Vinay K、Kessar, S V
    DOI:——
    日期:——
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