(S,E)-4-isopropyl-2-(2-(2-(perfluorophenyl)vinyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-4,5-dihydrooxazole | 1370413-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (S,E)-4-isopropyl-2-(2-(2-(perfluorophenyl)vinyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-4,5-dihydrooxazole
• 英文别名: (4S)-2-[2-[(E)-2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)ethenyl]-5-(trifluoromethyl)phenyl]-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 1370413-35-6
• 化学式: C₂₁H₁₅F₈NO
• 分子量: 449.343
• InChiKey: JNVUHRNDPCDYHL-YVARQFDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-isopropyl-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-4,5-dihydrooxazole 、 2,3,4,5,6-五氟苯乙烯 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver hexafluoroantimonate 、 copper diacetate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以65%的产率得到(S,E)-4-isopropyl-2-(2-(2-(perfluorophenyl)vinyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化氧化烯烃合成烯烃-恶唑啉配体（OlefOx）

  摘要：

  本文介绍了铑（III）催化的2-芳基恶唑啉的氧化烯化反应，该反应已用于烯烃-恶唑啉配体（OlefOx）的合成。从易于获得的2-芳基恶唑啉开始的高度模块化合成可以在空气气氛下作为末端氧化剂和催化量的乙酸铜（II）进行。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100711

文献信息

• Synthesis of Olefin-Oxazoline Ligands (OlefOx) by Rhodium(III)-Catalyzed Oxidative Olefination
  作者：Nils Schröder、Tatiana Besset、Frank Glorius

  DOI：10.1002/adsc.201100711

  日期：2012.3

  The rhodium(III)‐catalyzed oxidative olefination of 2‐aryloxazolines is described and has been employed for the synthesis of olefin‐oxazoline ligands (OlefOx). The highly modular synthesis starting from readily available 2‐aryloxazolines can be performed under an atmosphere of air as the terminal oxidant with catalytic amounts of copper(II)‐acetate.

  本文介绍了铑（III）催化的2-芳基恶唑啉的氧化烯化反应，该反应已用于烯烃-恶唑啉配体（OlefOx）的合成。从易于获得的2-芳基恶唑啉开始的高度模块化合成可以在空气气氛下作为末端氧化剂和催化量的乙酸铜（II）进行。