摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-benzooxazol-2-yl-propan-1-ol | 51110-97-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-benzooxazol-2-yl-propan-1-ol
英文别名
2-(3-Hydroxypropyl)-benzoxazol;3-(1,3-Benzoxazol-2-yl)propan-1-ol
3-benzooxazol-2-yl-propan-1-ol化学式
CAS
51110-97-5
化学式
C10H11NO2
mdl
——
分子量
177.203
InChiKey
NPIAYZIKGJRGFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    316.0±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(3-chloropropyl)benzoxazolesodium hydroxide 、 sodium iodide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 29.0h, 生成 3-benzooxazol-2-yl-propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    与氧杂和氮杂苯并环烯酮的施密特反应
    摘要:
    将五,七和八元环氧杂-和氮杂苯并环烯酮进行了Schmidt反应,确定了相应异构体重排产物的比例,并将其与六元环氧杂-和氮杂苯并环烯酮的比例进行了比较。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570100501
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] HALOALKYL CONTAINING COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES CONTENANT UN HALOALKYLE UTILISE COMME INHIBITEURS DE CYSTEINE PROTEASE
    申请人:AXYS PHARM INC
    公开号:WO2005028454A1
    公开(公告)日:2005-03-31
    The application is directed to haloalkyl-substituted compounds of Formula (I), wherein R1, R1a, R2, R3, R4’ and E are as defined in the claims. The compounds are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. Pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use are also disclosed.
    该应用程序针对式(I)的卤代烷基取代化合物,其中R1、R1a、R2、R3、R4'和E如索权中所定义。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶的抑制剂,特别是卡托普斯蛋白酶B、K、L、F和S,因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。还公开了包含这些化合物的药物组合物及其用途。
  • Aminediol protease inhibitors
    申请人:E.R. SQUIBB & SONS, INC.
    公开号:EP0580402A2
    公开(公告)日:1994-01-26
    Novel aminediol compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods of using these compounds in inhibiting retroviral protease, particularly useful in the treatment and/or prevention of HIV infection (AIDS).
    新型胺二醇化合物、含有这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物抑制逆转录病毒蛋白酶的方法,尤其适用于治疗和/或预防艾滋病毒感染(艾滋病)。
  • PROCESS FOR PREPARING HETEROARYL AND UNSATURATED HETEROCYCLOALKYLMAGNESIUM REAGENTS AND USES
    申请人:AXYS PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:EP1495007A1
    公开(公告)日:2005-01-12
  • EP1495007A4
    申请人:——
    公开号:EP1495007A4
    公开(公告)日:2006-05-03
  • HALOALKYL CONTAINING COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
    申请人:AXYS PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:EP1664003A1
    公开(公告)日:2006-06-07
查看更多

同类化合物

(N-{4-[(6-溴-2-氧代-1,3-苯并恶唑-3(2H)-基)磺酰基]苯基}乙酰胺) 钙离子载体A23187半镁盐 荧光增白剂EBF 苯并恶唑胺 苯并恶唑的取代物 苯并恶唑甲磺酰氯 苯并恶唑基-2-甲酰基-S-乙基-异缩氨基硫脲 苯并恶唑-2-羧酸酰肼 苯并恶唑-2-磺酸 苯并恶唑-2-甲酸 苯并恶唑-2-甲磺酸钠 苯并恶唑-2-乙酸 苯并恶唑 苯并噁唑-5-甲酸 苯并噁唑-2-羧酸乙酯 苯并噁唑-2-甲醛 苯并噁唑,4,7-二氯-2-(氯甲基)- 苯并噁唑,2-叠氮- 苯并噁唑,2-(氯甲基)-4,7-二氟- 苯并[d]恶唑-7-甲酸甲酯 苯并[d]恶唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并[d]噁唑-6-甲醛 苯并[d]噁唑-2-羧酸甲酯 苯并[d]噁唑-2-甲醇 苯并[D]恶唑-7-胺 苯并[D]噁唑-4-基氨基甲酸叔丁酯 苯并[D]噁唑-2-羧酸钾 苯并-13C6-噁唑 离子载体 碘化二氢2-[3-(5,6-二氯-1,3-二乙基-1,3--2H-苯并咪唑-2-亚基)丙-1-烯基]-3-乙基-5-苯基苯并噁唑正离子 硫代偏糖醛 甲酰胺,N-乙基-N-[6-[(3-甲酰基苯氧基)甲基]-2-苯并噁唑基]- 甲酰胺,N-[6-(溴甲基)-2-苯并噁唑基]-N-乙基- 甲基硫酸1-甲基-8-[(甲基氨基甲酰)氧代]喹啉正离子 甲基6-氨基-1,3-苯并恶唑-2-羧酸酯 甲基2-氨基-1,3-苯并恶唑-5-羧酸酯 甲基1,3-苯并恶唑-2-基乙酸酯 甲基-2-乙基-1,3-苯并唑-5-羧酸乙酯 甲基-1,3-苯并唑-5-羧酸乙酯 环戊二烯并[e][1,3]恶嗪-5,6-二胺 环戊二烯并[d][1,3]恶嗪-6,7-二胺 溴氯唑酮 溴化二氢2-[3-[1-[4-[(乙酰氨基)磺基基]丁基]-5,6-二氯-3-乙基-1,3--2H-苯并咪唑-2-亚基]丙-1-烯基]-3-乙基-5-苯基苯并噁唑正离子 氰基二硫代亚氨酸(6-氯-2-氧代-3(2H)-苯并恶唑基)甲基甲基酯 氰基-二硫代亚氨酸甲基(2-氧代-3(2H)-苯并恶唑基)甲基酯 氯唑沙宗-2-13C-3-15N-羟基-18O 氯唑沙宗 氯化3-乙基-2-[2-(1-乙基-2,5-二甲基-1H-吡咯-3-基)乙烯基]苯并恶唑翁盐 昂唑司特 拂来星-d2