7-hydroxy-6,8,9-trimethyl-5-phenyl-4,5-dihydro-3H-1-benzoxepin-2-one | 146273-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 7-hydroxy-6,8,9-trimethyl-5-phenyl-4,5-dihydro-3H-1-benzoxepin-2-one
• CAS: 146273-92-9
• 化学式: C₁₉H₂₀O₃
• 分子量: 296.366
• InChiKey: SSPCLYNOTIRLQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.3±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-6,8,9-trimethyl-5-phenyl-4,5-dihydro-3H-1-benzoxepin-2-one 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 2,3,5-Trimethyl-6-(4-oxo-1-phenyl-4-thiomorpholin-4-ylbutyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  4-（1,4-苯并醌-2-基）-4-苯基丁酰胺作为潜在的脑保护剂的制备及药理评价。

  摘要：

  合成了一系列新的4-（1,4-苯醌-2-基）-4-苯基丁酰胺（2），以评估其药理活性。合成的所有这些化合物在大鼠的脑匀浆中均显示出显着的抗脂质过氧化（ALP）活性，其中一些对小鼠的低压缺氧具有保护作用。尤其是，硫吗啉衍生物（2l，SUN-4757）在针对脑保护剂设计的各种实验筛选试验中显示出宽广的功效谱，并且具有较高的LD50值。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2382
• 作为产物：
  描述：

  γ-苯基-γ-丁内酯 、 三甲基氢醌 在 polyhosphoric acid 作用下， 反应 5.0h， 以46%的产率得到7-hydroxy-6,8,9-trimethyl-5-phenyl-4,5-dihydro-3H-1-benzoxepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  4-（1,4-苯并醌-2-基）-4-苯基丁酰胺作为潜在的脑保护剂的制备及药理评价。

  摘要：

  合成了一系列新的4-（1,4-苯醌-2-基）-4-苯基丁酰胺（2），以评估其药理活性。合成的所有这些化合物在大鼠的脑匀浆中均显示出显着的抗脂质过氧化（ALP）活性，其中一些对小鼠的低压缺氧具有保护作用。尤其是，硫吗啉衍生物（2l，SUN-4757）在针对脑保护剂设计的各种实验筛选试验中显示出宽广的功效谱，并且具有较高的LD50值。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2382