1-(2-(4-ethylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-yl)propan-2-one | 1276118-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-(2-(4-ethylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-yl)propan-2-one
• 英文别名: 1-(2-(4-ethylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)propan-2-one；1-[2-(4-ethylphenyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl]propan-2-one
• CAS: 1276118-46-7
• 化学式: C₂₀H₂₃NO
• 分子量: 293.409
• InChiKey: MZHBJNHCDVFCGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-ethylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 、 丙酮 在 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以63%的产率得到1-(2-(4-ethylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-yl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Dual catalysis: combining photoredox and Lewis base catalysis for direct Mannich reactions

  摘要：

  一种结合光致氧化还原和路易斯碱催化的双重催化系统已被开发。通过适当选择光源和催化剂，可以对光致氧化还原循环进行最佳调节，以匹配碱催化反应循环，从而在温和的反应条件下产生相应的产品。

  DOI：

  10.1039/c0cc04539j

文献信息

• Dual catalysis: combining photoredox and Lewis base catalysis for direct Mannich reactions
  作者：Magnus Rueping、Carlos Vila、René M. Koenigs、Konstantin Poscharny、David C. Fabry

  DOI：10.1039/c0cc04539j

  日期：——

  A dual catalytic system combining photoredox and Lewis base catalysis has been developed. By the appropriate choice of light source and catalyst, the photoredox cycle can be optimally modulated to match the base catalyzed reaction cycle to provide the corresponding products under mild reaction conditions.

  一种结合光致氧化还原和路易斯碱催化的双重催化系统已被开发。通过适当选择光源和催化剂，可以对光致氧化还原循环进行最佳调节，以匹配碱催化反应循环，从而在温和的反应条件下产生相应的产品。
• Light-Mediated Heterogeneous Cross Dehydrogenative Coupling Reactions: Metal Oxides as Efficient, Recyclable, Photoredox Catalysts in CC Bond-Forming Reactions
  作者：Magnus Rueping、Jochen Zoller、David C. Fabry、Konstantin Poscharny、René M. Koenigs、Thomas E. Weirich、Joachim Mayer

  DOI：10.1002/chem.201103242

  日期：2012.3.19

  Let there be light: A heterogeneous photocatalytic system based on easily recyclable TiO2 or ZnO allows cross dehydrogenative coupling reactions of tertiary amines. The newly developed protocols have successfully been applied to various CC and CP bond‐forming reactions to provide nitro amines as well as amino ketones, nitriles and phosphonates.

  放光：基于易于回收的TiO 2或ZnO的非均相光催化体系可实现叔胺的交叉脱氢偶联反应。新开发的方案已成功应用于各种CC和CP键形成反应，以提供硝基胺以及氨基酮，腈和膦酸酯。