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1-(2-(4-ethylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-yl)propan-2-one | 1276118-46-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-(4-ethylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-yl)propan-2-one
英文别名
1-(2-(4-ethylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)propan-2-one;1-[2-(4-ethylphenyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl]propan-2-one
1-(2-(4-ethylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-yl)propan-2-one化学式
CAS
1276118-46-7
化学式
C20H23NO
mdl
——
分子量
293.409
InChiKey
MZHBJNHCDVFCGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-ethylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline丙酮 在 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 L-脯氨酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以63%的产率得到1-(2-(4-ethylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-yl)propan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Dual catalysis: combining photoredox and Lewis base catalysis for direct Mannich reactions
    摘要:
    一种结合光致氧化还原和路易斯碱催化的双重催化系统已被开发。通过适当选择光源和催化剂,可以对光致氧化还原循环进行最佳调节,以匹配碱催化反应循环,从而在温和的反应条件下产生相应的产品。
    DOI:
    10.1039/c0cc04539j
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文献信息

  • Light-Mediated Heterogeneous Cross Dehydrogenative Coupling Reactions: Metal Oxides as Efficient, Recyclable, Photoredox Catalysts in CC Bond-Forming Reactions
    作者:Magnus Rueping、Jochen Zoller、David C. Fabry、Konstantin Poscharny、René M. Koenigs、Thomas E. Weirich、Joachim Mayer
    DOI:10.1002/chem.201103242
    日期:2012.3.19
    Let there be light: A heterogeneous photocatalytic system based on easily recyclable TiO2 or ZnO allows cross dehydrogenative coupling reactions of tertiary amines. The newly developed protocols have successfully been applied to various CC and CP bondforming reactions to provide nitro amines as well as amino ketones, nitriles and phosphonates.
    放光:基于易于回收的TiO 2或ZnO的非均相光催化体系可实现叔胺的交叉脱氢偶联反应。新开发的方案已成功应用于各种CC和CP键形成反应,以提供硝基胺以及基酮,腈和膦酸酯。
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