2-甲基噻吩并[3,2-e][1,3]苯并噻唑 | 37780-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-甲基噻吩并[3,2-e][1,3]苯并噻唑
• 英文名称: 2-methyl-thieno[2',3':5,6]benzo[1,2-d]thiazole
• 英文别名: 2-Methylthieno<3,2-e>benzothiazol.；2-Methylthieno<3,2-e>benzothiazol；2-Methyl-3,6-dithia-1-aza-AS-indacene；2-methylthieno[3,2-e][1,3]benzothiazole
• CAS: 37780-73-7
• 化学式: C₁₀H₇NS₂
• 分子量: 205.304
• InChiKey: SHVICLDRELWJPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基噻吩并[3,2-e][1,3]苯并噻唑 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-butyl-5-[2-(1-ethyl-1H-thieno[2',3':5,6]benzo[1,2-d]thiazol-2-ylidene)-ethylidene]-2-thioxo-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Polymethine dyes from isomeric 2-methylthionaphthenothiazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00944216
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4,5-dihydro-thieno[2',3':5,6]benzo[1,2-d]thiazole 在 sulfur 作用下， 生成 2-甲基噻吩并[3,2-e][1,3]苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Polymethine dyes from isomeric 2-methylthionaphthenothiazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00944216

文献信息

• Metallic Compound and Organic Electroluminescence Device Comprising the Same
  申请人：Suh Dong-Hack

  公开号：US20080200678A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The present invention relates to a light-emitting transition metal compound represented by the Chemical Formula 1 and Chemical Formula 2 and an organic electroluminescence device including the same. In the Chemical Formulae 1 and 2, M is Ir, Pt, Rh, Re, Os, and the like, m is 2 or 3, n is 0 or 1, the sum of m and n is 3, provided that the sum of m and n is 2 when M is Pt, X, and Z are the same or different, N or P, and Y and Q are O, S, or Se, R 1 and R 5 are hydrogen, a C1 to C20 alkyl excluding an aromatic cyclic substituent, a cycloalkyl, a halogen, a linear or branched substituent including at least one halogen, or a linear or branched substituent including at least one heteroatom, and R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are hydrogen, a C1 to C20 alkyl, an aryl, a cycloalkyl, a halogen, a linear or branched substituent including at least one halogen, a linear or branched substituent including at least one heteroatom, carbonyl, vinyl, or acetylenyl, or may form a cycle, and may be the same or different.

  本发明涉及一种由化学式1和化学式2表示的发光过渡金属化合物，以及包括该化合物的有机电致发光器件。在化学式1和2中，M为Ir、Pt、Rh、Re、Os等，m为2或3，n为0或1，m和n的总和为3，当M为Pt时，m和n的总和为2，X和Z相同或不同，为N或P，Y和Q为O、S或Se，R1和R5为氢、除芳香环取代基外的C1到C20烷基、环烷基、卤素、线性或支链取代基，包括至少一个卤素，或包括至少一个杂原子的线性或支链取代基，R2、R3、R4、R6、R7、R8、R9和R10为氢、C1到C20烷基、芳基、环烷基、卤素、线性或支链取代基，包括至少一个卤素，线性或支链取代基，包括至少一个杂原子，羰基、烯基或乙炔基，或可形成环，并且可以相同或不同。
• Thieno-Thiazolostilbenes, Thienobenzo-Thiazoles, and Naphtho-Oxazoles: Computational Study and Cholinesterase Inhibitory Activity
  作者：Milena Mlakić、Ema Đurčević、Ilijana Odak、Danijela Barić、Ines Juričević、Ivana Šagud、Franko Burčul、Zlata Lasić、Željko Marinić、Irena Škorić

  DOI：10.3390/molecules28093781

  日期：——

  proven to be very potent inhibitors of the enzyme butyrylcholinesterase (BChE). Based on these results, in this work, new thienobenzo-thiazoles were designed and synthesized, and their potential inhibitory activity was tested and compared with their analogs, naphtho-oxazoles. The synthesis was carried out by photochemical cyclization of thieno-thiazolostilbenes obtained in the first reaction step. Several

  迄今为止，萘并三唑和噻吩并苯并三唑已被证明是非常有效的丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂。基于这些结果，在这项工作中，设计和合成了新的噻吩并苯并噻唑，并测试了它们的潜在抑制活性，并与其类似物萘并恶唑进行了比较。合成是通过在第一步反应中获得的噻吩并噻唑芪的光化学环化来进行的。几种噻吩并苯并噻唑和萘并恶唑已显示出作为 BChE 抑制剂的巨大潜力，其中酚类噻唑芪是所有测试化合物中最活跃的。这些结果意义重大，因为 BChE 因其在阿尔茨海默病治疗中的积极作用而受到越来越多的关注。基于 DFT 方法的计算检查能够表征所研究分子的几何结构和电子结构。此外，分子对接研究伴随着配合物配体活性位点的额外优化，提供了对所研究分子和 BChE 配合物的结构和稳定相互作用的深入了解。
• US7968715B2
  申请人：——

  公开号：US7968715B2

  公开（公告）日：2011-06-28
• Polymethine dyes from isomeric 2-methylthionaphthenothiazoles
  作者：Z. I. Moskalenko

  DOI：10.1007/bf00944216

  日期：1972.9