9-hydroxy-9H-xanthenyl N-methylcarbamate | 30190-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9-hydroxy-9H-xanthenyl N-methylcarbamate
• 英文别名: 9-methylcarbamoyloxy-xanthene；9-(N-methylcarbamoyloxy)-xanthene；9-(N-methylcarbamoyloxy)xanthene；9-Methylcarbamoyloxy-xanthen；Xanthyl methylcarbamate；9H-xanthen-9-yl N-methylcarbamate
• CAS: 30190-26-2
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: QGWSWIDXWJKYCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-hydroxy-9H-xanthenyl N-methylcarbamate 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 xanthenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  9-Xanthylamin oalkylpyridine derivatives

  摘要：

  制备了9-氧乙基氨基烷基吡啶衍生物。这些化合物是胃酸分泌抑制剂。

  公开号：

  US03996364A1
• 作为产物：
  描述：

  占吨醇 以 三乙胺 为溶剂， 生成 9-hydroxy-9H-xanthenyl N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  9-Xanthylamin oalkylpyridine derivatives

  摘要：

  制备了9-氧乙基氨基烷基吡啶衍生物。这些化合物是胃酸分泌抑制剂。

  公开号：

  US03996364A1

文献信息

• N-Heterocyclic-9-xanthenylamines
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04005208A1

  公开（公告）日：1977-01-25

  The compounds are N-piperidinyl and pyrrolidinyl-9-xanthenylamines which are inhibitors of gastric acid secretion.

  这些化合物是N-哌啶基和吡咯啉基-9-黄色素胺，它们是胃酸分泌抑制剂。
• Akenyl(or alkynyl) 9-xanthenyl ether compounds
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US03961069A1

  公开（公告）日：1976-06-01

  The compounds are alkenyl(and alkynyl) 9-xanthenyl ethers, for example allyl 9-xanthenyl ether, which are inhibitors of gastric acid secretion.

  这些化合物是烯基(和炔基)9-茚基醚，例如烯丙基9-茚基醚，它们是胃酸分泌抑制剂。
• Gastric antisecretory 9H-xanthen-9-amines
  作者：Paul E. Bender、Carl D. Perchonock、William G. Groves、Robert C. Smith、Orum D. Stringer、Rayvon Sneed、Jack H. Schlosser、Linda S. Hostelley、Bruce Y. H. Hwang

  DOI：10.1021/jm00363a003

  日期：1983.9

  9H-xanthen-9-amines possessing a wide variety of nitrogen substituents at C-9 was prepared for evaluation of gastric antisecretory activity. These substituents included the acetamidine, imidate, pyrimidine, thiazoline, quinuclidine, 2-hydrazinopyridine, aminopiperidine, aminoalkylimidazole, and aminoalkylpyridine moieties. The majority of compounds in this series inhibited gastric acid secretion when tested orally in

  制备了一系列在C-9处具有多种氮取代基的9H-黄嘌呤9-胺，用于评估胃的抗分泌活性。这些取代基包括乙am，亚氨酸酯，嘧啶，噻唑啉，奎尼丁，2-肼基吡啶，氨基哌啶，氨基烷基咪唑和氨基烷基吡啶部分。在经幽门结扎的大鼠中口服测试时，该系列中的大多数化合物抑制胃酸分泌。通过十二指肠内给药增加了效力，并且通过与胃液一起孵育降低了效力，表明化合物在胃环境中部分降解。代表性实例3-（9H-黄嘌呤-9-氨基氨基）-1-乙基哌啶在狗中表现出相似的活性，尽管在血液中未检测到游离化合物。
• Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting gastric acid
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US03980788A1

  公开（公告）日：1976-09-14

  Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting gastric acid secretion by administering 1-(9-xanthenyl) amino-substituted-piperidines and pyrrolidines and new 1-(9-xanthenyl) amino-piperidine compounds.

  制备药物组合物和方法，通过给予1-(9-黄色素基)氨基取代哌啶和吡咯烷抑制胃酸分泌，以及新的1-(9-黄色素基)氨基哌啶化合物。
• N-(Heterocycl ic-alkyl)-9-xanthenylamines
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US03949076A1

  公开（公告）日：1976-04-06

  The compounds are N-(imidazolylalkyl, imidazolinylalkyl and tetrahydropyrimidylalkyl)-9-xanthenylamines which have gastric acid secretion inhibitory activity.

  这些化合物是N-(咪唑烷基，咪唑啉基和四氢嘧啶基烷基)-9-黄酮胺，具有抑制胃酸分泌的活性。