(2S)-4-aminobutan-2-ol | 1255240-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2S)-4-aminobutan-2-ol
• CAS: 1255240-50-6
• 化学式: C₄H₁₁NO
• mdl: MFCD07367004
• 分子量: 89.1374
• InChiKey: NAXUFNXWXFZVSI-BYPYZUCNSA-N

物化性质

• 沸点：
  168.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.927±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-4-aminobutan-2-ol 生成 (S)-2-methylazetidine 、 (R)-2-甲基吖丁啶
  参考文献：
  名称：

  Study on the Isomerization of 1-Acylazetidine. A Comparative Study with the Case of 1-Acylaziridine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981901h
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(3-羟基丁基)脲 在 barium dihydroxide 作用下， 生成 (2S)-4-aminobutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Levene; Haller, Journal of Biological Chemistry, 1926, vol. 69, p. 573

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NEW MACROCYCLIC LRRK2 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA LRRK2 KINASE
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2021224320A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Compounds of formula (I): wherein R, X1, X2, X3, Z1, Z2, Z3, A and Ra are as defined in the description. Medicaments.

  式(I)的化合物：其中R、X1、X2、X3、Z1、Z2、Z3、A和Ra的定义如描述中所述。药物。
• [EN] 3-OXO-2,6-DIPHENYL-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES<br/>[FR] 3-OXO-2,6-DIPHÉNYL-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017202816A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention covers 3-oxo-2,6-diphenyl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide compounds of general formula (I): in which R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of cancer or conditions with 10 dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant AHR signaling, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式(I)的3-氧代-2,6-二苯基-2,3-二氢吡啶嗪-4-羧酰胺化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是癌症或与异常AHR信号传导相关的疾病，或与10种不规则免疫反应或其他与异常AHR信号传导相关的疾病的情况，作为单一药剂或与其他活性成分结合使用。
• Site-Selective Binding of Peripheral Chiral Guests Induces Stereospecificity in A₄L₆ Tetrahedral Anion Cages
  作者：Boyang Li、Bo Zheng、Wenyao Zhang、Dan Zhang、Xiao-Juan Yang、Biao Wu

  DOI：10.1021/jacs.0c00882

  日期：2020.4.1

  also an effective approach to encoding chiral information to the tetrahedron. Moreover, the selective binding of chiral choline derivatives to the aniono-cage with induced one-handedness may imply applications of such metal-free, labile systems in the study of biological processes such as selective recognition of structurally similar molecules.

  在过去的十年中，复杂的化学系统引起了很多关注，特别是在表现出准确和有效行为的生物系统的模拟方面。由于手性在自然界中无处不在，因此在构建复杂的超分子结构时也考虑到立体化学问题。在本文中，我们报告了由外围客体 S-, R-α- 甲基胆碱和 S-, R-β- 甲基胆碱沿四面体边缘结合的前所未有的阴离子配位驱动四面体（A4L6 型）手性诱导高度特定于站点的时尚。这种“外围模板”效应已被证明对于四面体结构的形成必不可少，也是将手性信息编码到四面体的有效方法。而且，
• Levene; Haller, Journal of Biological Chemistry, 1926, vol. 69, p. 171
  作者：Levene、Haller

  DOI：——

  日期：——
• Levene; Haller, Journal of Biological Chemistry, 1926, vol. 69, p. 173,573
  作者：Levene、Haller

  DOI：——

  日期：——