2-甲基氧-3-酮 | 87385-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 中文名称: 2-甲基氧-3-酮
• 英文名称: 2-methyloxetan-3-one
• CAS: 87385-83-9
• 化学式: C₄H₆O₂
• 分子量: 86.0904
• InChiKey: NOVNNMPBRZQLHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P501,P240,P210,P233,P243,P241,P242,P264,P280,P370+P378,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P303+P361+P353,P332+P313,P403+P235
• 危险品运输编号：
  1993
• 危险性描述：
  H315,H319,H225
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基氧-3-酮 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化苯乙烯与肟酯和 CO2 的双碳官能化：对氰基羧酸和 γ-酮酸的多组分反应

  摘要：

  已经实现了苯乙烯与肟酯和 CO 2的光氧化还原催化双碳官能化。值得注意的是，一系列四元、五元或六元环酮肟可以很好地以良好的产率提供各种 ε-、ζ- 和 η-氰基羧酸。此外，以无环酮肟酯为羰基自由基前驱体，还可以得到一系列γ-酮酸。它提供了对多种生物学上重要的氰基羧酸和 γ-酮酸的聚合访问。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03938
• 作为产物：
  描述：

  生成 2-甲基氧-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Roux, E. le; Baronnet, F.; Scacchi, G., Journal de Chimie Physique et de Physico-Chimie Biologique, 1988, vol. 85, # 2, p. 209 - 222

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of α-diazo-ketones—V
  作者：A. Pusino、V. Rosnati、C. Solinas、U. Vettori

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91950-7

  日期：——

  important, alternative pathway to normal substitution only if a tertiary carbonium ion or a cyclic transition state, with the incipient positive charge located on a tertiary C atom, is involved in the reaction.

  研究了α-重氮酮1a - 1d，2和3a，b，c的乙酰水解。从1a – 1d获得的结果表明，仅当涉及叔碳原子或环状过渡态且正电荷位于叔碳原子上的叔碳离子或环状过渡态参与其中时，苯氧基的迁移才是正常取代的重要替代途径。反应。
• [EN] 1-PYRAZOLYL, 5-, 6- DISUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES AS LRRK2 INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE 5 -, 6-DISUBSTITUÉS, 1-PYRAZOLYLE, EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020247298A3

  公开（公告）日：2021-01-07
• PUSINO, A.;ROSNATI, V.;SOLINAS, C.;VETTORI, U., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 13, 2259-2263
  作者：PUSINO, A.、ROSNATI, V.、SOLINAS, C.、VETTORI, U.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PYRAOLO- AND TRIAZOLO-AZINONE COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAOLO-AZINONE ET DE TRIAZOLO-AZINONE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2023099648A1

  公开（公告）日：2023-06-08

  The specification relates to a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment or prevention of diseases and conditions including nervous system diseases or conditions.
• [EN] INHIBITORS OF PARG<br/>[FR] INHIBITEURS DE PARG
  申请人：[en]ARASE THERAPEUTICS INC.

  公开号：WO2023154913A1

  公开（公告）日：2023-08-17

  The present invention relates to sulfonamides and related compounds which are inhibitors of PARG and are useful in the treatment of cancer.