4-benzoyl-4-phenylpiperidne | 22940-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-benzoyl-4-phenylpiperidne
• 英文别名: phenyl-(4-phenyl-piperidin-4-yl)-methanone；4-benzoyl-4-phenylpiperidine；4-Benzoyl-4-phenyl-piperidin；4-Phenyl-4-benzoyl-piperidin；phenyl-(4-phenylpiperidin-4-yl)methanone
• CAS: 22940-60-9
• 化学式: C₁₈H₁₉NO
• 分子量: 265.355
• InChiKey: KQXNRQAHJUXJOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzoyl-4-phenylpiperidne 、 1-溴-3-苯基丙烷 在 sodium carbonate 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 、 正丁醇 为溶剂， 生成 4-benzoyl-4-phenyl-1-(3-phenylpropyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  4-phenylpiperdine agents for treating cns disorders

  摘要：

  公式为##STR1##的4-苯基哌啶，其中R.sub.1为氢、羟基或较低的烷氧基；R.sub.2为氢、羟基、较低的烷酰基、芳酰基、较低的烷氧羰基、较低的烷酰氧基、较低的烷氧羰基，或CONR.sub.3 R.sub.4；R.sub.3和R.sub.4相同或不同的较低烷基，或R.sub.3和R.sub.4一起代表较低烷基链；X为亚甲基或羰基；Y为亚甲基、C.dbd.NOH、羟甲基或羰基；或其药学上可接受的酸盐，在治疗精神病和中枢神经系统的其他疾病中有用。

  公开号：

  US05364867A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲酰基-4-苯基-1-(对甲苯基磺酰基)哌啶 在 硫酸 、 水 作用下， 反应 2.0h， 以99%的产率得到4-benzoyl-4-phenylpiperidne
  参考文献：
  名称：

  囊泡乙酰胆碱转运蛋白含羰基抑制剂的合成及体外生物学评价

  摘要：

  为了鉴定水泡乙酰胆碱转运蛋白（VAChT）的选择性高亲和力抑制剂，我们在典型的VAChT配体维他命醇及其更有效的类似物苯并维他命和5-氨基苯并维他命的苯基和哌啶基之间插入了一个羰基基团。的合成和测试33个的化合物，6为显示中VAChT非常高的亲和力（ķ我，0.25-0.66 nM）的和大于在σ为500中VAChT倍的选择性1和σ 2个受体。十二种化合物具有很高的亲和力（K i，1.0-10 nM）和对VAChT的良好选择性。此外，还存在3种卤代化合物，即反式-3- [4-（4-氟苯甲酰基）哌啶基] -2-羟基-1,2,3,4-四氢萘（28b）（K i = 2.7 nM，VAChT / sigma选择性指数= 70），反式-3- [4-（5-碘噻吩基羰基）哌啶基] -2-羟基-1,2,3,4-四氢萘（28h）（K i = 0.66 nM，VAChT / sigma选择性指数= 294）和5-氨基-3-

  DOI：

  10.1021/jm9017916

文献信息

• GAJEWSKI F.; GASIOROWSKI A., ACTA POL. PHARM., 1978, 35, NO 1, 17-19
  作者：GAJEWSKI F.、 GASIOROWSKI A.

  DOI：——

  日期：——
• US5364867A
  申请人：——

  公开号：US5364867A

  公开（公告）日：1994-11-15
• 4-phenylpiperdine agents for treating cns disorders
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05364867A1

  公开（公告）日：1994-11-15

  4-Phenylpiperidines of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, hydroxy or lower-alkoxy; R.sub.2 is hydrogen, hydroxy, lower-alkanoyl, aroyl, lower-alkoxycarbonyl, lower-alkanoyloxy, lower-alkoxycarbonyl, or CONR.sub.3 R.sub.4 ; R.sub.3 and R.sub.4 are the same or different lower-alkyl or R.sub.3 and R.sub.4 together represent a lower-alkylene chain; X is methylene or carbonyl; Y is methylene, C.dbd.NOH, hydroxymethylene or carbonyl; or pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, are useful in the treatment of psychoses and other ailments of the central nervous system.

  公式为##STR1##的4-苯基哌啶，其中R.sub.1为氢、羟基或较低的烷氧基；R.sub.2为氢、羟基、较低的烷酰基、芳酰基、较低的烷氧羰基、较低的烷酰氧基、较低的烷氧羰基，或CONR.sub.3 R.sub.4；R.sub.3和R.sub.4相同或不同的较低烷基，或R.sub.3和R.sub.4一起代表较低烷基链；X为亚甲基或羰基；Y为亚甲基、C.dbd.NOH、羟甲基或羰基；或其药学上可接受的酸盐，在治疗精神病和中枢神经系统的其他疾病中有用。
• Synthesis and<i>in Vitro</i>Biological Evaluation of Carbonyl Group-Containing Inhibitors of Vesicular Acetylcholine Transporter
  作者：Simon M. N. Efange、Anil B. Khare、Krystyna von Hohenberg、Robert H. Mach、Stanley M. Parsons、Zhude Tu

  DOI：10.1021/jm9017916

  日期：2010.4.8

  To identify selective high-affinity inhibitors of the vesicular acetylcholine transporter (VAChT), we have interposed a carbonyl group between the phenyl and piperidyl groups of the prototypical VAChT ligand vesamicol and its more potent analogues benzovesamicol and 5-aminobenzovesamicol. Of 33 compounds synthesized and tested, 6 display very high affinity for VAChT (Ki, 0.25−0.66 nM) and greater than

  为了鉴定水泡乙酰胆碱转运蛋白（VAChT）的选择性高亲和力抑制剂，我们在典型的VAChT配体维他命醇及其更有效的类似物苯并维他命和5-氨基苯并维他命的苯基和哌啶基之间插入了一个羰基基团。的合成和测试33个的化合物，6为显示中VAChT非常高的亲和力（ķ我，0.25-0.66 nM）的和大于在σ为500中VAChT倍的选择性1和σ 2个受体。十二种化合物具有很高的亲和力（K i，1.0-10 nM）和对VAChT的良好选择性。此外，还存在3种卤代化合物，即反式-3- [4-（4-氟苯甲酰基）哌啶基] -2-羟基-1,2,3,4-四氢萘（28b）（K i = 2.7 nM，VAChT / sigma选择性指数= 70），反式-3- [4-（5-碘噻吩基羰基）哌啶基] -2-羟基-1,2,3,4-四氢萘（28h）（K i = 0.66 nM，VAChT / sigma选择性指数= 294）和5-氨基-3-