N-methyl-3-phenyl-N-[2-[2-(4-propylpiperazin-1-yl)-1,3-thiazol-5-yl]ethyl]propan-1-amine | 1149336-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-methyl-3-phenyl-N-[2-[2-(4-propylpiperazin-1-yl)-1,3-thiazol-5-yl]ethyl]propan-1-amine
• CAS: 1149336-76-4
• 化学式: C₂₂H₃₄N₄S
• 分子量: 386.605
• InChiKey: LHFFBQAOSCEDBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  256-258 °C
• 沸点：
  517.9±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-3-[3-(4-propylpiperazin-1-yl)-1,3-thiazol-4-yl]propan-1-amine 、 1-溴-3-苯基丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到N-methyl-3-phenyl-N-[2-[2-(4-propylpiperazin-1-yl)-1,3-thiazol-5-yl]ethyl]propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  非咪唑组胺H 3配体，第四部分：1- [2-噻唑-5-基-（2-氨基乙基）]-4-正丙基哌嗪衍生物的SAR

  摘要：

  已经制备了一系列的1-[[[2-噻唑-5-基-（2-氨基乙基）]-4-正丙基]哌嗪衍生物，并作为H 3受体拮抗剂进行了体外测试（电诱发的H 2-受体收缩）。豚鼠空肠）。看起来，通过同源双比较1 - [[2 -噻唑-5-基- （2-甲基-2- phenylalkylaminoethyl）〕 - 4- Ñ -丙基]哌嗪衍生物（4C1 - 4C3）具有比略微更高的活性他们的1- [2-噻唑-5-基-（2-甲基-2-烷基氨基乙基）]-4-正丙基哌嗪类似物（4b1 – 4b3）。在2-甲基烷基酰胺系列中（4a1 – 4a3）观察到较低的活性。该系列中最有效的化合物是1- [2-噻唑-5-基-（2-甲基-2-苯基丙基氨基乙基）]-4-正丙基哌嗪（4c2），pA 2  = 8.27（其烷基类似物（4b2）显示pA 2  = 7.53，相应的酰胺（4a2）显示pA 2  = 7.36）。 选择的化合物（4

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.09.019

文献信息

• Non-imidazole histamine H3 ligands, Part IV: SAR of 1-[2-thiazol-5-yl-(2-aminoethyl)]-4-n-propylpiperazine derivatives
  作者：Anna Frymarkiewicz、Krzysztof Walczyński

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.09.019

  日期：2009.4

  series of 1-[[2-thiazol-5-yl-(2-aminoethyl)]-4-n-propyl]piperazine derivatives have been prepared and in vitro tested as H3-receptor antagonists (the electrically evoked contraction of the guinea pig jejunum). It appeared that by comparison of homologous pairs the 1-[[2-thiazol-5-yl-(2-methyl-2-phenylalkylaminoethyl)]-4-n-propyl]piperazine derivatives (4c1–4c3) have slightly higher activity than their

  已经制备了一系列的1-[[[2-噻唑-5-基-（2-氨基乙基）]-4-正丙基]哌嗪衍生物，并作为H 3受体拮抗剂进行了体外测试（电诱发的H 2-受体收缩）。豚鼠空肠）。看起来，通过同源双比较1 - [[2 -噻唑-5-基- （2-甲基-2- phenylalkylaminoethyl）〕 - 4- Ñ -丙基]哌嗪衍生物（4C1 - 4C3）具有比略微更高的活性他们的1- [2-噻唑-5-基-（2-甲基-2-烷基氨基乙基）]-4-正丙基哌嗪类似物（4b1 – 4b3）。在2-甲基烷基酰胺系列中（4a1 – 4a3）观察到较低的活性。该系列中最有效的化合物是1- [2-噻唑-5-基-（2-甲基-2-苯基丙基氨基乙基）]-4-正丙基哌嗪（4c2），pA 2  = 8.27（其烷基类似物（4b2）显示pA 2  = 7.53，相应的酰胺（4a2）显示pA 2  = 7.36）。 选择的化合物（4