1'-acetyl-12,15-bis(acetamidomethyl)-28,32,36,38-tetramethylspiro<1,7,20,26-tetraoxa<7>(2,2')biphenylo<7.1>paracyclophane-33,4'-piperidine> | 103321-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1'-acetyl-12,15-bis(acetamidomethyl)-28,32,36,38-tetramethylspiro<1,7,20,26-tetraoxa<7>(2,2')biphenylo<7.1>paracyclophane-33,4'-piperidine>
• 英文别名: 1'-acetyl-12,15-bis(acetamidomethyl)-28,32,36,38-tetramethylspiro(1,7,20,26-tetraoxa[7](2,2')biphenylo[7.1]paracyclophane-33,4'-piperidine)；N-[[21-(acetamidomethyl)-1'-acetyl-5,34,37,38-tetramethylspiro[7,13,26,32-tetraoxapentacyclo[31.2.2.23,6.014,19.020,25]nonatriaconta-1(35),3(39),4,6(38),14,16,18,20,22,24,33,36-dodecaene-2,4'-piperidine]-18-yl]methyl]acetamide
• CAS: 103321-91-1
• 化学式: C₅₁H₆₅N₃O₇
• 分子量: 832.093
• InChiKey: ALLMVAAHLSUQCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'-acetyl-12,15-bis(acetamidomethyl)-28,32,36,38-tetramethylspiro<1,7,20,26-tetraoxa<7>(2,2')biphenylo<7.1>paracyclophane-33,4'-piperidine> 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 36.0h， 以91%的产率得到12,15-bis(aminomethyl)-28,32,36,38-tetramethylspiro<1,7,20,26-tetraoxa<7>(2,2')biphenylo<7.1>paracyclophane-33,4'-piperidine>
  参考文献：
  名称：

  Chiral recognition in aqueous solution. Search for water-soluble chiral hosts with apolar binding sites

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00367a005
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氯戊烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 1'-acetyl-12,15-bis(acetamidomethyl)-28,32,36,38-tetramethylspiro<1,7,20,26-tetraoxa<7>(2,2')biphenylo<7.1>paracyclophane-33,4'-piperidine>
  参考文献：
  名称：

  Chiral recognition in aqueous solution. Search for water-soluble chiral hosts with apolar binding sites

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00367a005

文献信息

• Chiral recognition in aqueous solution. Search for water-soluble chiral hosts with apolar binding sites
  作者：Yves Rubin、Klaus Dick、Francois Diederich、Taxiarchis M. Georgiadis

  DOI：10.1021/jo00367a005

  日期：1986.8