1-chloro-2-naphthyl isothiocyanate | 135085-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-chloro-2-naphthyl isothiocyanate
• 英文别名: 1-Chloro-2-isothiocyanatonaphthalene
• CAS: 135085-84-6
• 化学式: C₁₁H₆ClNS
• 分子量: 219.694
• InChiKey: UVPMGZMBDWJPAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-2-naphthyl isothiocyanate 在 氢化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-Indol-1-ylbenzo[g][1,3]benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Muthusamy, Sengoden; Paramasivam, Rangasamy; Ramakrishnan, Vayalakkavoor T., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 3, p. 759 - 763

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Facile Photochemical Synthesis of 12H-Benzothiazolo [2,3-b]Quinazolin-12-Ones
  作者：S. Muthusamy、V. T Ramakrishnan

  DOI：10.1080/00397919208019251

  日期：1992.2

  Abstract The photochemical synthesis of 12H-benzothiazolo [2,3-b]quinazolin-12-ones (4) by the irradiation of 2-thioquinazolinediones 1 and disulphide 5 are described.

  摘要 描述了通过 2-硫代喹唑啉二酮 1 和二硫化物 5 照射光化学合成 12H-苯并噻唑并 [2,3-b] 喹唑啉-12-酮 (4)。
• Muthusamy, Sengoden; Paramasivam, Rangasamy; Ramakrishnan, Vayalakkavoor T., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 3, p. 759 - 763
  作者：Muthusamy, Sengoden、Paramasivam, Rangasamy、Ramakrishnan, Vayalakkavoor T.

  DOI：——

  日期：——