Tetrahydro-6,6a,12a,13 tetramethylene-2,3 trimethyl-9,12,12 11H-benzopyranno<1><3,4-e>-4H-pyrimido<1,2-b>-as-triazinone-4 | 133210-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: Tetrahydro-6,6a,12a,13 tetramethylene-2,3 trimethyl-9,12,12 11H-benzopyranno<1><3,4-e>-4H-pyrimido<1,2-b>-as-triazinone-4
• 英文别名: Tetrahydro-6,6a,12a,13 tetramethylene-2,3 trimethyl-9,12,12 11H-benzopyranno[1][3,4-e]-4H-pyrimido[1,2-b]-as-triazinone-4；7,11,11-Trimethyl-10-oxa-1,2,13,15-tetrazapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.016,21]docosa-4(9),5,7,14,16(21)-pentaen-22-one；7,11,11-trimethyl-10-oxa-1,2,13,15-tetrazapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.016,21]docosa-4(9),5,7,14,16(21)-pentaen-22-one
• CAS: 133210-85-2
• 化学式: C₂₀H₂₄N₄O₂
• 分子量: 352.436
• InChiKey: MCRZDRVCTFMRBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Amino-2 trimethyl-7,10,10 9H-benzopyranno<1><3,4-e>-as-triazine 在 sodium tetrahydroborate 、 PPA 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Tetrahydro-6,6a,12a,13 tetramethylene-2,3 trimethyl-9,12,12 11H-benzopyranno<1><3,4-e>-4H-pyrimido<1,2-b>-as-triazinone-4
  参考文献：
  名称：

  Vinot, Nicole; Bellec, Christian; Maitte, Pierre, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 7, p. 1917 - 1924

  摘要：

  DOI：

文献信息

• VINOT, NICOLE;BELLEC, CHRISTIAN;MAITTE, PIERRE, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 1917-1924
  作者：VINOT, NICOLE、BELLEC, CHRISTIAN、MAITTE, PIERRE

  DOI：——

  日期：——
• Vinot, Nicole; Bellec, Christian; Maitte, Pierre, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 7, p. 1917 - 1924
  作者：Vinot, Nicole、Bellec, Christian、Maitte, Pierre

  DOI：——

  日期：——