2-甲基萘-1-甲酰氯 | 10008-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-甲基萘-1-甲酰氯
• 英文名称: 2-methyl-1-naphthoyl chloride
• 英文别名: 2-Methylnaphthalene-1-carbonyl chloride
• CAS: 10008-12-5
• 化学式: C₁₂H₉ClO
• 分子量: 204.656
• InChiKey: PTOWDOKEXPHSFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基萘-1-甲酰氯 在 四甲基乙二胺 作用下， 反应 2.75h， 生成 2-(3-hydroxypropyl)naphthalene-1-carboxylic acid tert-butyl amide
  参考文献：
  名称：

  基于结构的设计和合成的取代2-丁醇作为HIV蛋白酶的非肽类抑制剂：仲酰胺系列。

  摘要：

  蛋白质抑制剂复合物的设计，合成和晶体学分析描述了一系列新型非肽类HIV蛋白酶（HIV Pr）抑制剂。从与HIV Pr结合的Phe-Pro拟肽的共晶体结构开始，开始设计，最终得到取代的2-丁醇化合物8作为前导化合物（Ki = 24.5 microM，外消旋混合物）。然后根据其与HIV Pr的共晶结构和抑制数据对初始化合物进行修饰，从而产生具有增强的针对该酶的效力的化合物（化合物18，Ki = 0.48 microM）。发现这些抑制剂基本上根据原始设计假设所预测的与酶结合。单个对映异构体的立体特异性合成证实了对S醇立体化学的结合偏好的预测。在感染了HIV-1的CEM-SS细胞系中，对几种更有效的HIV Pr抑制剂表现出了适度的抗病毒活性。

  DOI：

  10.1021/jm960093o
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-萘酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 24.0h， 以548 mg的产率得到2-甲基萘-1-甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  用于 1,2-二醇选择性酰化的退火吡啶碱基

  摘要：

  1,2-乙二醇中伯羟基与仲羟基的酰化强烈依赖于尺寸效应和醇侧链与催化剂表面之间的非共价相互作用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202101521

文献信息

• Phthalocyanines and Related Compounds: XXXIX. Synthesis of Derivatives of Some Substituted 1-Phenylnaphthalene-2,3-dicarboxylic Acids
  作者：V. F. Donyagina、E. A. Luk”yanets

  DOI：10.1007/s11176-005-0320-0

  日期：2005.5

  Derivatives (dinitriles, anhydrides, imides, N -phenylimides) of substituted 1-phenylnaphthalene-2,3-dicarboxylic and 1-phenylphenanthrene-2,3-dicarboxylic acids were prepared by the reactions of 2-bromomethylbenzophenones with various dienophiles. Starting from these derivatives, gallium complexes of substituted tetra-1-phenyl-2,3-naphthalocyanines and tetra(1-phenyl-2,3-phenanthro)porphyrazine were

  取代的1-苯基萘-2，3-二羧酸和1-苯基菲-2，3-二羧酸的衍生物（二腈，酸酐，酰亚胺， N- 苯基酰亚胺 ）是通过2-溴甲基二苯甲酮与各种亲二烯体的反应制备的。从这些衍生物开始，合成了取代的四-1-苯基-2，3-萘菁和四（1-苯基-2，3-菲基）卟啉的镓配合物。
• [EN] NEUTRAL LXR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LXR NEUTRES
  申请人：PHENEX FXR GMBH

  公开号：WO2020148325A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  The present invention relates to amine, carboxamide or thioamide containing compounds which bind to the liver X receptor (LXRα and/or LXRβ) and act preferably as inverse agonists of LXR. The compounds are of formula (I) wherein rings A-D, substituents R1-R6 and X and m and n are as defined in the application.

  本发明涉及含有胺基、羧酰胺或硫代酰胺的化合物，这些化合物与肝X受体（LXRα和/或LXRβ）结合，并且在作为LXR的反向激动剂时表现出优势。这些化合物的分子式为（I），其中环A-D、取代基R1-R6、以及X、m和n的定义如申请中所述。
• [EN] AMINE OR (THIO)AMIDE CONTAINING LXR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LXR À BASE D'AMINE OU DE (THIO) AMIDE
  申请人：PHENEX FXR GMBH

  公开号：WO2019016269A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The present invention relates to derivatives of formula (I) which bind to the liver X receptor (LXRα and/or LXRβ) and act preferably as inverse agonists of LXR.

  本发明涉及公式（I）的衍生物，其结合到肝X受体（LXRα和/或LXRβ），并且作为LXR的拮抗剂。
• Thiophene analogues of carcinogenic polycyclic hydrocarbons. Elbs pyrolysis of various aroylmethylbenzo[<i>b</i>]thiophenes
  作者：Alain Croisy、Joël Mispelter、Jean-Marc Lhoste、François Zajdela、Pierre Jacquignon

  DOI：10.1002/jhet.5570210217

  日期：1984.3

  benzophenanthrothiophenes 14–17 through Elbs cyclodehydration of ortho-methylated aroylbenzo[b]thiophenes is described. The occurrence of a rearrangement of the thiophene ring in the course of the cyclization is discussed as well as the influence of the temperature on a concurrent cyclodehydration process. Several of these poly-condensed thiophenes were found carcinogenic in mice.

  描述了通过邻甲基化的芳酰基苯并[ b ]噻吩的Elbs环脱水反应合成苯并萘噻吩9和10以及苯并噻吩噻吩14-17。讨论了环化过程中噻吩环重排的发生以及温度对同时进行的环脱水过程的影响。发现这些缩聚噻吩中的几种在小鼠中具有致癌性。
• Substituted Acyloxyamidines as HCV NS3/4A Inhibitors
  申请人：ViroCura Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150133495A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  Disclosed herein is a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in which A, G, R 1 and R 2 are as defined herein. The compounds and pharmaceutical compositions of the compounds are suitable for the treatment of HCV infection in mammals and are also useful to modulate or inhibit NS3/4 dimerization.

  本文公开了一种I式化合物或其药学上可接受的盐，其中A、G、R1和R2的定义如本文所述。这些化合物及其制剂适用于哺乳动物HCV感染的治疗，并且也有用于调节或抑制NS3/4二聚体化的作用。