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2-甲基萘-1-磺酸异丙酯 | 1018826-83-9

中文名称
2-甲基萘-1-磺酸异丙酯
中文别名
——
英文名称
Propan-2-yl 2-methylnaphthalene-1-sulfonate
英文别名
——
2-甲基萘-1-磺酸异丙酯化学式
CAS
1018826-83-9
化学式
C14H16O3S
mdl
——
分子量
264.345
InChiKey
MANDBCRGZDMTRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基萘-1-磺酸异丙酯盐酸 作用下, 反应 2.0h, 以70%的产率得到2-Methyl-naphthalin-1-sulfonsaeure
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS
    摘要:
    磺胺取代物,其制备方法,含有这些化合物的药物组合物,以及磺胺取代物在治疗或抑制疼痛和/或各种疾病或疾病状态中的用途。
    公开号:
    US20080153843A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-naphthalenesulfonic acid isopropyl ester碘甲烷正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以63%的产率得到2-甲基萘-1-磺酸异丙酯
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS
    摘要:
    磺胺取代物,其制备方法,含有这些化合物的药物组合物,以及磺胺取代物在治疗或抑制疼痛和/或各种疾病或疾病状态中的用途。
    公开号:
    US20080153843A1
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文献信息

  • Substituted Sulfonamide Compounds
    申请人:OBERBOERSCH Stefan
    公开号:US20080249128A1
    公开(公告)日:2008-10-09
    Substituted sulfonamide compounds with bradykinin receptor (B1R) modulating activity; processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat or inhibit pain and/or other disorders and/or disease states.
    用具有激肽酶受体(B1R)调节活性的磺胺化合物替代;制备这些化合物的方法,包括这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗或抑制疼痛和/或其他疾病状态的方法。
  • SUBSTITUIERTE SULFONAMID-DERIVATE
    申请人:Grünenthal GmbH
    公开号:EP2066659B1
    公开(公告)日:2013-08-28
  • US8435978B2
    申请人:——
    公开号:US8435978B2
    公开(公告)日:2013-05-07
  • US8580965B2
    申请人:——
    公开号:US8580965B2
    公开(公告)日:2013-11-12
  • [DE] SUBSTITUIERTE SULFONAMID-DERIVATE ALS BRADYKININ 1 REZEPTOR MODULATOREN<br/>[EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS BRADYKININ 1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE BRADYKININE-1
    申请人:GRUENENTHAL GMBH
    公开号:WO2008046573A1
    公开(公告)日:2008-04-24
    [EN] The present invention relates to substituted sulfonamide derivatives of general formula (I), to methods for the production thereof, pharmaceuticals comprising these compounds, and to the use of substituted sulfonamide derivatives for the production of pharmaceuticals for treating pain, especially acute, visceral neuropathic or chronic pain and inflammatory pain, such as migraine, diabetes, respiratory diseases, inflammatory intestinal diseases, neurological diseases, skin inflammations, rheumatic diseases, septic shock, reperfusion syndrome, obesity and for use as angiogenesis inhibitor.
    [FR] L'invention concerne des dérivés de sulfonamide substitués représentés par la formule (1), des procédés pour leur préparation, des médicaments contenant ces composés et l'utilisation de dérivés de sulfonamide substitués pour la préparation de médicaments pour le traitement des douleurs, notamment des douleurs sévères, viscérales ou chroniques, des douleurs inflammatoires, des migraines, du diabète, de maladies des voies respiratoires, de maladies inflammatoires de l'intestin, de maladies neurologiques, d'inflammations cutanées, de maladies rhumatoïdes, du choc septique, du syndrome de reperfusion, et de l'obésité, lesdits composés peuvent également être employés en tant qu'inhibiteurs de l'angiogenèse.
    [DE] Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Sulfonamid-Derivate der allgemeinen Formel (I), Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung von substituierten Sulfonamid-Derivaten zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung von Schmerz, insbesondere von akutem, viszeralem neuropathischem oder chronischem Schmerz und von Entzündungsschmerz, sowie von Migräne, Diabetes, Erkrankungen der Atemwege, entzündlichen Darmerkrankungen, neurologischen Erkrankungen, Entzündungen der Haut, rheumatischen Erkrankungen, septischem Schock, Reperfusionssyndrom, Fettleibigkeit und als Angiogenese-Inhibitor.
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