2-Phenyl-3-<4-hydroxy-phenyl>-propionitril | 101096-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-Phenyl-3-<4-hydroxy-phenyl>-propionitril
• 英文别名: 2-Phenyl-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionitril；3-(4-Hydroxy-phenyl)-2-phenyl-propionitrile；3-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylpropanenitrile
• CAS: 101096-92-8
• 化学式: C₁₅H₁₃NO
• 分子量: 223.274
• InChiKey: YDQYAHRIMRZGHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-177 °C
• 沸点：
  391.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-3-<4-hydroxy-phenyl>-propionitril 、 2-(5-甲基-2-苯基-1,3-恶唑-4-基)-1-乙醇 生成 4-[2-(5-Methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]-phenyl-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Antidiabetic agents

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物：1其中A、X、Q、Y、B、D、Z和E具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作抗糖尿病剂。还公开了包含一个或多个公式I化合物的制药组合物，制备公式I化合物的方法以及用于制备公式I化合物的中间体。

  公开号：

  US20030171377A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-(4-methoxyphenyl)-2-phenylacrylonitrile 在 sodium tetrahydroborate 、 三溴化硼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-Phenyl-3-<4-hydroxy-phenyl>-propionitril
  参考文献：
  名称：

  雌激素受体-β效能选择性配体：二芳基丙腈及其乙炔和极性类似物的结构-活性关系研究。

  摘要：

  通过努力开发对雌激素受体α（ERalpha）和β（ERbeta）具有亚型选择性的新型配体，我们发现2,3-双（4-羟苯基）丙腈（DPN）在两种ER上均充当激动剂亚型，但在与ERalpha相比，用ERbeta进行转录测定时，其相对结合亲和力和相对效价分别高70倍和170倍。为了进一步研究该DPN的ERbeta亲和力和效能选择特性，我们制备了一系列DPN类似物，其中配体核心和芳环均通过酚羟基的重新定位以及烷基取代基和腈基。我们还准备了其他系列的DPN类似物，其中腈官能团被乙炔基或极性官能团取代，分别模拟腈的线性几何形状或极性。在不同程度上，所有类似物均显示出对ERbeta的优先结合亲和力（即，它们对ERbeta亲和力具有选择性），并且许多（但不是全部）与通过ERalpha相比，它们通过ERbeta激活转录的能力更强（即，它们是ERbeta效能选择）。meso-2,3-双（4-羟苯基）琥珀腈和dl-2

  DOI：

  10.1021/jm010254a

文献信息

• Pharmazeutisch wirksame Pteridinderivate
  申请人：Röhm GmbH

  公开号：EP0318795A2

  公开（公告）日：1989-06-07

  Die Erfindung betrifft Pharmazeutisch wirksame Pteridin-Verbindungen der Formel I worin R, für Wasserstoff, für ein Halogen, für eine Trifluormethylgruppe, für eine Nitrogruppe, für eine -(A)n-OR3-Gruppe, wobei R3 Wasserstoff oder einen Alkylrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen bedeutet, für eine --(A)n- NR4Rs-Gruppe, worin R4 und Rs unabhängig voneinander Wasserstoff oder einen Alkylrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen bedeuten oder R4 oder Rs zusammen mit dem Stickstoff einen 5- oder 6-gliedrigen, gegebenenfalls mit einer Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituierten Ring bilden, steht und worin A für eine abstandhaltende Alkylengruppe mit 1 bis 6 Kettengliedern, wovon eines durch Sauerstoff ersetzt sein kann und n für null oder eins steht und worin R2 für Wasserstoff steht oder - und unabhängig von R, - die gleichen Bedeutungen wir R, besitzt, mit der Maßgabe, daß R, und R2 nicht gleichzeitig für Wasserstoff stehen, und die davon abgeleiteten, physiologisch tolerierbaren Säureadditionssalze.

  本发明涉及具有药用活性的式 I 蝶啶化合物 其中 R 代表氢、卤素、三氟甲基、硝基、-(A)n-OR3 基团（其中 R3 代表氢或具有 1 至 6 个碳原子的烷基）、--(A)n-NR4Rs 基团（其中 R4 和 Rs 独立地代表氢或具有 1 至 6 个碳原子的烷基）或 R4 或 Rs 与氮一起形成任选被具有 1 至 4 个碳原子的烷基取代的 5 或 6 元环、其中 A 代表具有 1 至 6 个链成员的间隔烯基，其中一个可被氧取代，n 代表 0 或 1，其中 R2 代表氢或-，且与 R 无关，- 的含义与 R 相同，但 R 和 R2 不能同时代表氢，以及由此衍生的生理上可耐受的酸加成盐。
• Oral antidiabetic agents
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1577305A1

  公开（公告）日：2005-09-21

  The present invention provides compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein:    A is    X is CH2-CH2-O or -CH2CH2CH2-;    Q is    Y is CH2;    Z is absent;    B is H;    D is H, and E is CO2H; that are useful as antidiabetic agents. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I).

  本发明提供了式 (I) 的化合物 或其药学上可接受的盐，其中 A 是 X是CH2-CH2-O或-CH2CH2CH2-； Q 是 Y 是 CH2 Z 不存在； B 是 H； D 是 H、 和 E 是 CO2H； 可用作抗糖尿病药物。还公开了包含式（I）化合物的药物组合物。
• ORAL ANTIDIABETIC AGENTS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1423363A1

  公开（公告）日：2004-06-02
• US4874763A
  申请人：——

  公开号：US4874763A

  公开（公告）日：1989-10-17
• [EN] ORAL ANTIDIABETIC AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIDIABETIQUES ORAUX
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2003018553A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  The present invention provides compounds of Formula (I): f I wherein A, X, Q, Y, B, D, Z, and E have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salt thereof, that are useful as antidiabetic agents. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I, process for preparing compounds of Formula I, and intermediates useful for preparing compounds of Formula I.